1樓：王鐵民
腎病綜合徵以高度浮腫、大量蛋白尿、高脂血症、低蛋白血癥為主要表現。
原發腎病綜合徵的病理型別有：
(1)微小病變性腎病：多見於兒童及青少年起病隱匿，肉眼血尿。
(2)膜性腎病：一般發病於35歲以後，起病隱匿，病變發展緩慢，易發生腎靜脈血栓，肉眼血尿罕見。
(3)膜增生性腎病：多發病於30歲以前，起病急，幾乎所有的患者都有鏡下血尿，腎功能呈進行性減退，約1/3患者伴有高血壓。
(4)系膜增生性腎病：好發於青少年，隱匿起病，也可急性發作，多伴有血尿，以鏡下血尿為主，及輕、中度高血壓。
(5)局灶性節段性腎小球硬化：多見於青少年，多數患者幾乎都是隱匿發病，表現最多的是腎病綜合徵，其次是鏡下血尿，腎功能進行性減退。
2樓：成都腎康醫院
腎病綜合徵是指臨床表現以大量蛋白尿（〉3．5g/24小時）、低血漿白蛋白（〈30g/l）、高脂血症和水腫為特徵的一組症候群。大量蛋白尿和低蛋白血癥是診斷的必備條件，亦可伴有血尿和/或高血壓和/或持續性腎功能損害。腎病綜合徵是由多種腎小球疾病引起，分為原發性和繼發性兩大類。
因此臨床上要排除繼發於全身其他疾病引起的繼發性腎病綜合徵（例如狼瘡性腎炎、糖尿病腎病和紫癜性腎炎等）才能診斷為原發性腎病綜合徵。
診斷依據：1、高度水腫。2、24小時蛋白尿＞3．5g。3、高脂（膽固醇、甘油三脂、磷脂）血癥。4、低蛋白血癥。5、除外繼發性腎病綜合徵。
3樓：匿名使用者
你好.只要病人有高度水腫.大量蛋白尿和高脂血症.
就可以確診為腎病綜合症.它並不是隱匿發作.而是典型的急性發作.
起病急.一開始就眼瞼浮腫.繼而出現全身水腫.
本病好發於兒童及青年.
4樓：匿名使用者
微小病變，膜性腎病，局灶節段腎小球硬化，膜增生型腎炎，系膜增生型腎炎等。需要腎活檢才能確定
引起原發性腎病綜合徵的病理型別有哪些？
5樓：手機使用者
引起原發性腎病綜合徵的病理型別有多種，但最常見的為：
(1)微小病變性腎病：多見於兒童，以單純性腎病綜合徵為特點，無血尿。糖皮質激素**有效，但部分病人易反**作，發展為激素依賴型和激素抵抗型。
病理特徵為光鏡腎小球病變極輕微，甚至正常，僅在電鏡下可見上皮細胞足突融合。免疫熒光為陰性。
(2)系膜增生性腎炎：臨床上血尿發生率高，可伴有蛋白尿。其病理改變的主要特徵是瀰漫性腎小球系膜細胞增殖，以及不同程度的系膜基質增多，電鏡下病變系膜區常有免疫複合物沉積。
免疫熒光根據有無iga沉積，可分為iga型和非iga型。
(3)膜性腎病：臨床特點可表現為大量蛋白尿、低血漿白蛋白、血管栓塞發生率高等。部分病人可出現自愈傾向，但是嚴重病人需應用激素+免疫抑制劑**。
病理改變有腎小球毛細血管壁呈現高度均勻的增厚，電鏡為腎小球基膜上皮細胞側大量免疫複合物沉積。免疫熒光有igg、c3沉積。
(4)系膜毛細血管性腎炎：臨床上以腎病綜合徵伴血尿、高血壓和腎功能受累。病理特點為腎小球基底膜增厚、系膜細胞增殖和系膜基質的增加，毛細血管基膜呈"雙軌"樣改變。
電鏡下在毛細血管基膜的上皮細胞下、基膜緻密層內和內皮細胞下有免疫複合物沉積。免疫熒光可見igg、igm、c3 沉積。
(5)腎小球局灶節段性硬化：臨床上以蛋白尿或腎病綜合徵為主要表現，部分病人為難治性腎病，可累及腎功能。病理特徵為腎小球局灶性節段性硬化改變，可伴有系膜基質增多，病變進展時可致'腎小球硬化；電鏡特徵，早期呈節段性上皮細胞及其足突與基膜脫離，內皮細胞下和系膜處有電子緻密物沉積。
原發性腎病綜合徵有哪些病理型別？各自有何臨床特點？
6樓：702丯
原發性腎病綜合徵主要病理型別有微小病變性腎病、系膜增生性腎小球腎炎、膜增生性腎小球腎炎、局灶節段性腎小球硬化及膜性腎病。其病理型別不一，臨床表現也有所不同，**方法和疾病預後也有差異。1．微小病變性腎病（mcn）：
光鏡下腎小球基本正常，近曲小管上皮細胞脂肪變性，免疫熒光陰性是本病特徵之一。電鏡下可見上皮細胞足突廣泛融合，伴上皮細胞空泡變性，微絨毛形成，無電子緻密物沉積。本型多見於少年兒童，水腫常為首要臨床表現，幾乎所有病例均呈腎病綜合徵或大量蛋白尿，鏡下血尿發生率低，不出現肉眼血尿。
本病對激素敏感，反**作可轉為局灶節段性腎小球硬化。2．系膜增生性腎小球腎炎（mspgn）：光鏡下早期以系膜細胞增生為主，後期系膜基質增多，腎小球所有小葉受累程度一致，依其增生程度可將其分為輕、中、重3度。
masson染色有時於系膜區及副系膜區可見到嗜復紅沉積物。免疫熒光檢查可將其分為iga腎病及非iga腎病。前者以iga沉積為主，常伴有c3沉積，後者以igm或igg沉積為主。
電鏡於系膜區及內皮下可見到電子緻密物。本型腎病綜合徵多見於青少年，臨床表現多樣，血尿iga腎病的發生率高於非iga腎病。3．局灶節段性腎小球硬化（fsgs）：
腎小球局灶性節段性損害，影響幾個腎小球(即局灶損害)和腎小球的部分小葉（即節段損害），常從皮質深層近髓質部位腎小球開始，硬化部位通常與鄰近的腎小囊壁粘連，玻璃樣物質特徵性地存在於受損毛細血管袢的內皮細胞下。免疫熒光示局灶硬化處lgm和c3不規則、團塊狀或結節狀沉積。電鏡可見大部分或全部腎小球廣泛融合，內皮細胞下及系膜區有電子緻密物沉積。
本病好發於青少年，男多於女，血尿發生率很高，並可見肉眼血尿，對糖皮質激素及細胞毒藥物不敏感，小兒及對糖皮質激素**有反應者預後相對較好。4．膜性腎病（mn）：本型腎臟體積增大，光鏡下呈瀰漫性改變，以上皮下釘突形成和免疫複合物沉積為特徵。
根據病變的程度可將本病分為4期。第ⅰ期：光鏡下腎小球基本正常，masson染色可見上皮下細小的紅色沉著物，電鏡可見到電子緻密物位於足突間隙；第ⅱ期：
光鏡下毛細血管壁不均勻增厚，呈釘突樣改變，masson染色於釘突間可見紅色沉著物，電鏡下可見多數電子緻密物沉積於上皮細胞下；第ⅲ期：光鏡下基底膜不規則增厚，呈蟲噬狀改變，masson染色可見嗜復紅蛋白沉積於上皮下及基底膜內，電鏡下沉積物界限不清；第ⅳ期：基底膜明顯增厚，電鏡可見基底膜不規則增厚，內含褪色的沉著物與透亮區。
免疫熒光可見igg及c3呈瀰漫性均勻一致的顆粒狀沿基底膜分佈。本病好發於中年男性，80%以上患者表現為腎病綜合徵，約40％病例具有鏡下血尿，一般無肉眼血尿。早期膜性腎病經糖皮質激素和細胞毒藥物**後，約60％患者可緩解，釘突形成後藥物**療效差。
5．系膜毛細血管性腎炎（mpgn）：本病的基本病變為腎小球基底膜增厚、系膜細胞增殖並插入到基底膜與內皮細胞間，使毛細血管袢呈雙軌徵。根據免疫複合物的沉積形式及程度將mpgn分為3型。
i型：以內皮下及系膜區沉積為主；ⅱ型：基底膜內大量大塊電子緻密物呈條帶狀沉積為特點；ⅲ型：
內皮下、系膜區及上皮下都有沉積物。光鏡下可見到基底膜釘狀突起，免疫熒光檢查常見大量c3，伴或不伴igg呈顆粒狀沉積於系膜區及毛細血管壁。電鏡下於系膜區及內皮下可見到電子緻密物。
本病多見於青少年，伴有明顯的血尿，糖皮質激素及細胞毒藥物常無效，預後較差。
腎病綜合徵的病理一共分為哪幾型？
7樓：牽青芬所己
腎病綜合徵的病理型別，一共分為五大型，微小病變性腎病
多見於兒童及青少年。起病隱匿，肉眼血尿。
膜性腎病
一般發病於35歲以後，起病隱匿，病變發展緩慢，易發生腎靜脈血栓，肉眼血尿罕見。膜增生性腎病
多發病於30歲以前，起病急，幾乎所有的患者都有鏡下血尿，腎功能呈進行性減退，約1/3患者伴有高血壓。系膜增生性腎病
好發於青少年，隱匿起病，也可急性發作，多伴有血尿，以鏡下血尿為主，及輕、中度高血壓。局灶性節段性腎小球硬化
多見於青少年，多數患者幾乎都是隱匿發病，表現最多的是腎病綜合徵，其次是鏡下血尿，腎功能進行性減退。
8樓：青島靜康循經護腎
腎病綜合症不是一種獨立性疾病，其症狀表現多種多樣，表現不一。所以，腎病綜合症患者要積極預防腎病綜合症狀的發生。 積極配合醫生**，不斷加強防禦措施。
如果並不積極**，就會使病情惡化。警告患者要謹慎對待腎病綜合症不是一種獨立性疾病，其症狀表現多種多樣，表現不一。所以，腎病綜合症患者要積極預防腎病綜合症狀的發生。
積極配合醫生**，不斷加強防禦措施。如果並不積極**，就會使病情惡化。警告患者要謹慎對待。
9樓：北京聯科醫院
腎病綜合徵以蛋白尿、血尿、高血壓、水腫為基本臨床表現，起病方式各有不同，病情遷延，病變緩慢進展，可以不同程度腎功能減退，最終將發展為慢性腎衰竭的一組腎小球病。由於本組疾病的病理型別及病期不同，主要臨床表現各不相同，疾病表現呈多樣化。主要是看病理分型
10樓：
1、微小病變性腎病，多見於兒童及青少年。起病隱匿，肉眼血尿。
2、膜性腎病一般發病於35歲以後，起病隱匿，病變發展緩慢，易發生腎靜脈血栓，肉眼血尿罕見。
3、膜增生性腎病多發病於30歲以前，起病急，幾乎所有的患者都有鏡下血尿，腎功能呈進行性減退，約1/3患者伴有高血壓。
4、系膜增生性腎病好發於青少年，隱匿起病，也可急性發作...
腎病綜合徵有幾種病理型別
11樓：三甲腎內科周琪醫生
要你屏氣就屏氣
不要亂動
配合醫生
一般沒什麼問題 不怎末疼 就有點酸
病理型別分 微小病變型 膜增生型(系膜毛細血管增生型) 系膜增生型 膜性和局灶節段硬化型
型別不同 臨床表現不同 對**反應也不同
如何鑑別什麼是腎炎和腎病綜合徵？
12樓：有志者x事竟成
不要在網上亂問，你不具備知識分辨**，多去幾家大醫院聽正規醫生的。
————————————————
更新一下，居然發現這個問題下有很多號稱**的貼子，國人腎病比例是很大的，可大部分不瞭解這方面的知識，一味到處求偏方喝中藥，及其愚蠢！
腎病是個很大的範圍，可以細分為很多種類的腎病
總的來說粗分2種，急性和慢性，急性是可以**的，慢性不可逆！敲黑板，不可逆！
那麼所謂腎病綜合症是什麼呢？
目前對於腎病的檢查方式有幾種：
b超：器質性損傷
血檢尿檢：也就是肌酐和尿蛋白，這2個指標只能分辨你病情的嚴重度，而不能看出是什麼型別的腎病；
gtr：檢查腎的過濾功能，性質同血檢，只能分辨你的腎臟過濾功能好還是不好，不能說明你是什麼型別的腎病；
最後一種，腎穿刺：通過取出的腎臟組織可以分辨是哪種型別的腎病，分辨出來可以相對有效的針對性給藥，但由於絕大多數慢性腎病的不可逆，所以分辨出來也意義不大，不能逆轉，並且穿刺對腎有傷害性，所以非必要的情況下大多數腎病病人都不會被建議穿刺。
綜上，所有沒有進行穿刺的病人都會被稱作腎病綜合徵，尿蛋白、肌酐提示你有腎病，但醫生不會知道你是哪種型別的腎病，所以那些自稱**的病友，你們知道自己是什麼病嗎？
不 要 誤 導 病 人！
慢性腎炎、慢性腎病、慢性腎病綜合徵…… 全！都！不！可！逆！
還是那句話，到一線城市的三甲醫院掛專家號，而且要多看幾家醫院多看幾個醫生，每個醫生的流派和主張都不同，看完後自己回來分析，多瞭解、多學習這方面知識，客**待
再說一次，不要在網上隨便看別人的病案！不要相信網上以及親戚朋友的偏方、****的神醫！去正規醫院看正規醫生！
腎病綜合徵可以服什麼中藥呢，腎病綜合徵可以吃什麼中藥
沒註冊 你好，由於某些腎病綜合徵對免疫抑制劑 反應不佳，持續地從尿中丟失大量蛋白。對於這些病人除對症 外，可試用中藥 腎病綜合徵按中醫理論，在水腫期，主要表現為脾腎兩虛與水津積聚於組織間質，呈本虛而標實的表現，因而 宜攻補兼施，即在溫腎健脾的基礎上利尿消腫。辨證論治為 1 脾腎陽虛型，治則以溫腎實脾...
腎病綜合徵都有哪些併發症，腎病綜合徵病理型別及併發症是什麼？
營養不良，由於蛋白質從尿中丟失，常出現蛋白質營養不良。休克 急性腎功能衰竭 大量蛋白隨尿排出血漿蛋白低下，致使血漿膠體滲透壓下降，有效迴圈血容量下降，降低了腎小球濾過率。血栓形成 抗栓因子 及血清素原活性下降，血小板凝聚能量增加，纖維蛋白溶酶減少，加之低蛋白高脂血症所致血液濃縮，常出現腎靜脈栓塞。促...
腎病綜合徵 吃什麼好，腎病綜合徵能吃什麼，越詳細越好
521顆念珠 腎病要同時結合食療才好，治病又能養生，給你推薦個菜譜，挺有效的 蟬花老鴨湯 功效作用 滋陰清熱，補腎益精。原材料 金蟬花5 8只，老公鴨半隻，姜4 5片，料酒 鹽少許。製作方法 1.金蟬花洗淨瀝乾備用。2.老鴨洗淨，切塊 備用。3.將金蟬花 老鴨 薑片一起放入砂鍋內，摻加適量料酒淨水，...