1樓：
那要看你用什麼方法測定dna和rna：
（1）紫外吸收法也就是測量od（260）和od（280）的吸收值，這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。
（2）熒光法，用picogreen熒光染料，測定dna，rna濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量dna和rna，並且受其它雜質的影響不大，缺點要有專門的熒光檢測儀器，試劑比較昂貴。
純化dna可以買試劑盒，主要有膜吸附法，磁珠分離法，都很方便。
2樓：完顏恕凌裳
紫外分光光度計
od260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是od260在0.1到1之間最好，od260值為1時
雙鏈dna一般為50ng/ul.單鏈dna一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量dna檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測，還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的dna亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。
3樓：秒懂百科精選
dna測序的方法簡介
測定dna含量用什麼方法
4樓：du小動動
紫外分光光度計 od260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是od260在0.1到1之間最好，od260值為1時 雙鏈dna一般為50ng/ul.單鏈dna一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量dna檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測，還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的dna亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。
dna含量的測定方法比較 5
5樓：
那要看你用什麼方法測定dna和rna：
（1）紫外吸收法也就是測量od（260）和od（280）的吸收值，這樣的方法其它的雜質對測量結果影響大一點，因為其它雜質在這兩個吸收波長也有吸收。
（2）熒光法，用picogreen熒光染料，測定dna，rna濃度比較靈敏，並且適合測量低濃度和微量dna和rna，並且受其它雜質的影響不大，缺點要有專門的熒光檢測儀器，試劑比較昂貴。
純化dna可以買試劑盒，主要有膜吸附法，磁珠分離法，都很方便。
可用什麼方法測定dna的含量?
6樓：受凝安大琛
紫外分光光度計
od260/280比值，如果濃度夠大的話可以適當稀釋，是od260在0.1到1之間最好，od260值為1時
雙鏈dna一般為50ng/ul.單鏈dna一般為40ng/ul，需要具體測的話還是用熒光定量dna檢測試劑盒，用多功能酶標儀檢測，還有一種就是跑電泳，根據已知濃度條帶的亮度對比你提的dna亮度，這個需要分析軟體，肉眼是無法正確比較的。
核酸含量的測定方法及原理都有哪些
7樓：
核酸定量常用方法如下：
① 光吸收法：核酸中鹼基共軛結
構在近紫外光波長260nm處有最大版吸收,吸收強度與核酸濃度權成正比,因此可以用於核酸定量.
② 定p法：核酸中p含量約為9.5%,因此可以通過測定樣品中的有機p量來進行核酸定量.
③ 核糖含量測定法：包括rna的地衣酚法及dna的二苯胺法.
④ 定量pcr法：定量pcr技術是指以外參或內參為標準,通過對pcr終產物的分析或pcr過程的監測,進行pcr起始模板量的定量.
⑤ 核酸雜交半定量法：通過探針與核酸在膜上雜交顯色,與標準品顯色進行比較從而進行半定量.
核酸含量的測定方法有幾種
8樓：惲秀雋鈔欣
核酸中的有機無機磷酸——→無機磷酸+鉬酸——→磷鉬酸+還原劑（抗壞血酸等）——→鉬蘭
鉬蘭的最大吸收波長在660nm，在一定濃度範圍內，溶液的吸收值與無機磷的含量成正比。該法測得的是總磷量，需減去無機磷的含量才是核酸的含磷量。
（二）定糖法
核酸中的戊糖可在濃鹽酸或濃硫酸作用下脫水生成醛類化合物，醛類化合物可與某些成色劑縮合成有色化合物，可用比色法或分光光度法測定其溶液中的吸收值，在一定濃度範圍內，溶液的吸收值與核酸的含量成正比。
1、核糖的測定
生成的綠色化合物在λ=670nm處有最大的吸收值。
2、脫氧核糖的測定
dna中的脫氧核糖可在濃硫酸作用下脫水生成ω-羥基-γ-酮戊酸，該化合物可與二苯胺生成蘭色化合物，在λ=595nm處有最大吸收值。
（三）紫外吸收法
根據核酸分子中的嘌呤環和嘧啶環在λ=260nm處有最大吸收值，可採用紫外分光光度法測定核酸的含量。
9樓：安櫻依苑博
核酸定量常用方法如下：
①光吸收法：核酸中鹼基共軛結構在近紫外光波長260nm處有最大吸收，吸收強度與核酸濃度成正比，因此可以用於核酸定量。
②定p法：核酸中p含量約為9.5%,因此可以通過測定樣品中的有機p量來進行核酸定量。
dna檢測的方法都有哪些
澱粉的含量測定
wuli小亮仔 澱粉含量檢測可採用單糖 二糖 澱粉系統測定法，同時測定三種碳水化合物的含量。澱粉屬於多糖類的碳水化合物，因此樣品前處理時，須用酸或酶先將澱粉水解為葡萄糖 還原糖 而後再以測定總糖的步驟進行檢測。澱粉有直鏈澱粉和支鏈澱粉兩類。直鏈澱粉含幾百個葡萄糖單元，支鏈澱粉含幾千個葡萄糖單元。在天...
液相含量測定中含量的偏差要求是多少
滿意請採納喲 我們做實驗時，同一個樣品的兩份平行樣，含量之間相差不得超過1.0 比如兩針，一針結果是94.8，另一針如果是95.9或93.7，這樣就屬於不平行了。 正在旅遊 含量測定，一般進行的是雙樣雙針進行檢測，就兩針而言比較rsd 是沒有什麼意思的，rsd 的比較一般都是三個結果及三個結果以上進...
敘述生物樣品中蛋白質含量測定方法有哪些
蛋白質含量測定方法有 凱氏定氮法，雙縮脲 biuret 法，酚試劑法 lowry 法，考馬斯亮藍 bradford 法，紫外吸收法，bca法及杜馬斯燃燒法。其中bca法與bradford法成為當今實驗室最為常用的兩種蛋白濃度定量檢測方法。bca法常用現成的試劑盒來做，操作簡單又穩定。以下是厚百上bc...