1樓：板峻告環
這個屬於營銷系統的初級職位，主要職能如下：
協助產品主陪毀迅管了解使用者需求餘瞎，編寫需求說明，並協調產品的研發、測試、實施和服務等工作；
協助產品主管進行產品市場蘆此活動、推廣方案的策劃和執行；
撰寫和製作各種產品宣傳文件、銷售工具；
協助產品主管對銷售人員和渠道進行培訓；
進行產品市場分析、競爭分析；
在市場活動中進行產品講解、演示；
維護和協調合作伙伴的關係。
如果只是圍繞產品來看，該職位上公升空間並不大，往上走的話，大致是產品專員－產品主管－產品經理這樣的角色。到了產品經理之後，你可以選擇三個方向：一是繼續在該方向上往上走，成為品牌總監。
二是轉向市場部，朝市場總監方向發展。這兩個方向差別不是太大。第三是轉向銷售，朝著營銷總監的方向發展。
至於具體在哪個方向上發展，關鍵要看你個人的綜合素質適合什麼，在什麼方向上更有潛力。我估計你應該是畢業沒多久的情況，沒有明確的目標。建議去第一職場論壇做乙個專業的、系統的職業規劃，全面認識自己的優劣，規劃以後的成長路徑，可能會更好。
2樓：軒轅凝荷延燁
不同公司羨虛具體業務不一樣，其分工有區別，像奧諮達諮詢機構醫療器械註冊專員的職責：
1、負責醫療器械產品標準的起草、樣品的送檢與註冊，相關材料的整合及遞交；
2、跟進和辦理產品送檢及註冊中所需要的各項工作；
3、在相關的**領域，為公司提供及時有效的註冊事務支援和相關資訊；
4、公司及部門安排的其他相關工作。這個工作相對來說可以學到不少東西，對你以後的發展洞擾也會有很大的幫助，薪資方面也是不錯的。
醫療器械銷售職業規劃怎麼說
3樓：
早上好親親，我是22年模念職場經驗的湉老師已經為1400+人服務，很高興您的提問。<>
醫療器械銷售職業規劃可以如下：1、配合公司市場部將企業的醫療器毀碼芹械產品的知名度在某市場上被客戶認可；2、提公升自我銷售業績，在3年內成為某區域（大區）經理/總監；3、隨著市場的發展，從市場中尋找新機遇。用幾年銷售積累的客戶資源和公司資源，選擇了創業或入夥做醫療器械經銷商，走向更好高一級的發展平纖畢臺。
4樓：網友
目前國家對此好象沒有具體要求，只是廠家在取得醫療器械生產許可證時，要求要有具有執業藥師資格，產品專員只是工作單位會針對相應的產品對人員有所考核而已。
5樓：網友
最好認真瞭解了在簽約。
我是做醫療器械銷售的，怎麼樣規劃自己的前途，怎樣在職場提公升自己
6樓：網友
想規劃自己的前途，建議可以給自己做乙個職業生涯規劃。
首先，你必須設定乙個職業目標，還要對發展路線進行評估，選擇一條適合自己發展的路線。唯有發展路線選擇對了，才有可能順利達成既定目標。否則，前進的道路必將受到阻礙。
其次，要進行目標需求分析。你可以根據公司的崗位說明書，也可以從人才招聘網釋出的招聘資訊上搜尋。這些崗位需求，就是實現這個目標崗位所必須具備的基本條件。
第三，要進行目標分解。你可以把你的目標分解為幾個階段，然後分階段性的去完成。分成長期目標，中期目標，短期目標，甚至可以細分到每月每週都可以。
最後，目標實施。職業目標經過詳細分解後，就進入了實施階段。但職業目標的實施是乙個漫長的過程，伴隨著整個職業生涯。所以，一定沉得住氣，靜得下心。
然後想在職場提到提公升與突破，你可以找智通mba學院伍世宙，他是比較權威的職業規劃師，已經幫助過很多人突破了職業上的瓶頸。祝你成功。
有人瞭解醫療器械註冊專員這個職業嗎，發展怎麼樣啊，還有就是未來的職業提公升空間怎麼樣
7樓：奧諮達醫械諮詢
您好，醫療器械註冊專員前景很大，因為我國在大力發展醫療器械這一行業，需要註冊專員的地方很多。
1、負責產品標準的起草、樣品的送檢與註冊，相關材料的整合及遞交；
產品標準會有模板，不同型別產品模板內容不同，但涵括的方面差不多。
樣品送檢：便是聯絡相對應的檢測所來做檢測，檢測這個事情呢在上市前要做，在上市後如果對產品做了大的更改要重新註冊重新檢測。
這就涉及到跟cfda及第三方檢測所打交道了3、在相關的**領域，為公司提供及時有效的註冊事務支援和相關資訊；
這就要求你對相關注冊法規比較熟悉，如法規有變更你要及時知道並轉化成本公司的行動。
如果做ce註冊或者fda註冊的，你要還非常熟悉歐盟指令和fda法規。
這裡就列舉一下我國醫療器械註冊相關法規。
醫療器械註冊管理辦法》
醫療器械生產企業質量體系考核辦法》
醫療器械標準管理辦法》
醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》
醫療器械臨床試驗規定》等 。。
4、公司及部門安排的其他相關工作。
8樓：匿名使用者
我現在也有同樣非常困惑的問題，想請教各位。本人最後一次實際做進口醫療器械註冊並拿到註冊證是在2008年底到2011年期間。此前在註冊**公司做了多年進口註冊工作，知道當年的進口註冊檔案怎麼編寫。
但國產產品只在2006年做過國產一類產品。但2011年後，就沒有再獨立做過註冊工作，雖然在2013年6月份之前也零星接觸過一些註冊方面的事宜。2013年6月份之後，就沒有再接觸過註冊工作。
2015年新法規釋出後，也嘗試學習新法規，並看了論壇的marketing釋出的一些註冊方法，但總感覺一頭霧水，感覺法規上說的都很泛泛，不知如何開展註冊工作。是否過去的註冊經歷和經驗都徹底報廢了？如果現在想撿起註冊工作，就要一切都重頭開始？
原來的註冊經歷和註冊經驗是否已經沒有任何價值？現在年齡已經大了，四十多歲了。想到外企企業去做註冊工作，但不知道這個年齡才到初外企企業應聘成功的可能性有多大？
即便應聘成功了，能夠堅持做下去的可能性有多大？這幾年來，一直也參加了cmde舉辦的各種培訓費，但感覺還是找不到怎樣重新開展註冊的方法？不知各位註冊同仁是否覺得註冊工作越來越難做？
收益價效比是否越來越低？聽到不少在外企的註冊同行都壓力越來越大，不被允許出一點差錯，否則就有被辭退的很大風險。咱們這行還能幹多久？
現在糾結是否應該進一步鑽研註冊知識？繼續在這行裡死磕？還是趁著五十歲之前，趕早轉行，去做藥品註冊或臨床實驗什麼的，以免努力了半天，還是竹籃打水一場空？
很想聽聽各位的高見？尤其是很想聽聽各位在外企企業做註冊的同行的意見。或各位有沒有能夠儘快重拾註冊工作的好方法？
而且，咱們原先做註冊工作的轉行後，最好去從事那些工作會更有優勢哪？比如能夠利用上以前的註冊工作和經驗？
骨科醫療器械產品有哪些，骨科常用的醫療耗材有哪些 。希望具體點的，謝謝！
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