緊急求助！！唐詩綜合症篩查ii期結果,21-三體風險度1:300屬臨界風險值！
1樓：史陶寧錯鯤
病情分析：1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說扒培患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏殲亂篩查氏此檔是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。
大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2樓：網友
我來自省遺傳中心。
首先。你的報告中21三體風險較高。其實單單是這個報告意義沒有那麼大，這些都是計算值每個實驗室算出來都不一樣。
1.你是否滾旁35週歲以上，35歲以上不管這個報告如何都要進行陽水穿刺排除21三體。
2.你是否有過不明原因流產史，如果有也一定要做。
如果你很年輕又是第一胎不想做羊水穿刺那麼你可以每週定期打b超看看孩子的發育情況。
你現在主要是排除21三體，實驗室的值不用太在大虛橡意。我做過很譽察多風險是1/10的人都是正常的。
但是我還是建議你做下羊水穿刺 因為這個實驗的意義並不是只有排除21三體，他是對染色體分析g-320條帶排除已知的各種遺傳疾病達到優生優育的目的。
3樓：匿名使用者
我覺得還是做吧，對寶寶世枯不會有傷害，要放鬆。
我之前也是高孫肢風險。羊水少，後來做抽出的羊水是清的。
也就是花錢買個放心搜凱洞。
唐詩篩查報告單21-三體症候群為：風險值：1/233 篩查結果：高危 截斷值：1：270.
4樓：
孕中期二聯篩查。
既然都做了篩查，為什麼對結果又抱有懷疑呢？如掘銷果高風險不敢做羊穿，那當初何必做篩查呢。
醫生在篩查前應該讓你看過孕婦告知書，並且有簽字吧，也應該想你介紹什麼是篩查，篩查的概念等。
首先篩查不是診斷，篩查只是計算患有出生缺陷胎兒的幾率，高危代表患有出生缺陷的幾率比較大，大到有必要進一步做確診。低危代表幾率比較小，沒有必要再做確診。但高危不代表一定有出生缺陷，而且高危人群頃核中大部分都是假陽性(也就是正常），低危人群也不代表沒有出生缺陷，篩查雀散掘不能達到100%檢出，也會有漏掉的。
這個是篩查方法學的問題。
從資料上分析，afpmom接近，比較正常，唐氏風險高危與hcg偏高和你31歲的年齡略有關係。風險結果1:233也算是處在阻斷值邊緣。
從經驗上講，唐氏兒指標特徵並不明顯，很有可能是假陽性（正常寶寶）。說一定沒問題或一定有問題那是不負責任的說法，我這也只能把這些概念和簡單情況跟你介紹，最後還是要你自己來決定。
這就像天氣預報明天有雨，你是相信帶把傘呢還是不相信直接出門呢？
不管怎樣，你一定不要有心裡壓力，現在醫療水平不算頂尖，但也不低，比較正規的醫院在醫療診斷上還是比較可信的。
祝母子健康，幸福平安~
唐氏篩查，21.三體症候群的結果是臨界風險，風險值1.1713，我該怎麼辦
5樓：容霜柳會
產前篩查報告中，1/1000≤唐氏症候群風險率檢驗值≤差此1/270，1/1000≤18-三體症候群≤1/350，1/1000≤13-三體綜合虛知迅徵的風險率檢驗值≤1/350，即血清學篩查、影像學檢查顯示出常見染色體非整倍體接近高風險。
唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不猛螞是說孩子發育就一定是異常的。
檢查結果屬於臨界風險，建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創dna，排除胎兒畸形風險。
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