生物伴性遺傳的題該怎麼做,生物伴性遺傳的題該怎麼做

時間 2021-10-14 21:22:44

1樓:匿名使用者

伴性遺傳一種是y染色體遺傳,一種是細胞質遺傳。

y染色體只有男性有,y染色體也是**於父親。

細胞質遺傳男性女性都有,遺傳來自於母親。

是吧。。。我記得是。。。

2樓:哈拉濱的冰

首先辨別致病基因在x染色體還是y染色體上。在y染色體上的遺傳病只傳男,不傳女。伴x染色體顯性遺傳病只要含有治病基因就會得病,伴x染色體隱性遺傳病,男性含有治病基因就會患病,女性要是雙隱性基因才會患病。

伴x染色隱性體遺傳病具有隔代遺傳的特點。

3樓:劉玉利可愛

1)伴x顯: 有兩種情況:1,父親是xy患病者。

2,母親可能是xx患病或xx患病(x:患病基因,x:正常基因) 如伴x顯性基因:

則男為:xy,女為:xx或xx。

1,若只有父親是患病者,後代是女的必患病:例:(父親:

xy患病,母親:xx正常,根據配子的分配,如果生女的則父親的x患病基因與母親的x基因結合為xx,女的必患病。若男的則不患病,父親給y基因與母親x基因結合為xy。

) 2,若只有母親是患病者,則基因型可能是:xx或xx:例:

(如父親正常xy,母親xx患病,則生男或生女都患病如(xy或xx)。如母親為xx患病,則可形成合子為:xx,xy,xx,xy,這是配子的原則,可有一半機率是患病者)以上可以總結出:

父親伴x顯性患病,傳女不傳男,母親患病,男女概率一半,雙親患病,男女患病概率都很高。(2)伴x隱性:有兩種情況:

1,父親是xy患病者。2,母親是xx患病(x:患病基因,x:

正常基因) 如伴x隱性基因:則男為:xy,女為:

xx。3,若只有父親是患病者,母親的基因:xx或xx:

例:(父親:xy患病,母親:

xx正常,根據配子的分配,如果生女的則父親的x患病基因與母親的x基因結合為xx,女的正常,男的也不患病,父親給y基因與母親x基因結合為xy。)若母親的基因為:xx,則生男或生女有一半概率患病。

可得合子為:xy,xx,xx.xy,後兩者則患病)4,若只有母親是患病者,則基因型是:

xx,則生男都為患病者例:(如父親正常xy,母親xx患病,則生男的基因為:xy,為患病者。

如母親為xx正常,則可形成合子為:xx,xy,這是配子的原則,則生男為患病者,生女為正常者)以上可以總結,伴x隱性患病,若母親患病,生男必患病,若父親患病,母親是正常雙顯性基因,則生女為攜帶者,生男則正常。若母親為攜帶者,則生男或生女均有一半機率患病。

(3)伴y染色體患病,則父親是患病者,生出來的男性後代均為患者,因為y患病基因是顯性患病基因,只傳男不傳女。(4)還有一種是伴細胞質染色體患病的,一般是指伴線粒體患病,是從母親傳給後代,因為受精卵幾乎所有的細胞質都來自卵子,所以親母把這基因傳給後代,不論男女。

4樓:不同意不登入

伴性遺傳是隨性染色體一起遺傳現象,表現在性狀的出現總是和性別有關。題型具體問題具體分析:用形成配子的出現機率計算非常簡單,如:

基因型aa,則出現a或a的配子的機率各1/2,如 aabb,出現ab的機會為1/4,用配子出現的機率的積即為子代基因型的機率《注意:配子分雌雄》,如紅綠色盲的遺傳親代為xbxb × xby,母本形成的xb的配子的機率是1/2,父本形成xb的機率是1/2,則子代形成xbxb的機會是1/2乘以1/2,為1/4.

5樓:夢洛

伴行遺傳分為伴y染色體遺傳、伴x顯性遺傳和伴x隱性遺傳

如果遺傳系譜圖中患病的只有男性,那就一般為伴y染色體遺傳,但這個題目**現的概率比較小;

先判斷是顯性還是**,如果是顯性,則找男性患者,如果其母親或其女兒沒有患病,則為常染色體上的;如果是**,則找女性患者,如果其父親或兒子沒有患病,則為常染色體上的

6樓:噬骨傷痕

分析遺傳規律,判斷在什麼染色體上

生物中怎麼區別伴性遺傳還是常染色體遺傳(正交,反交可以嗎?)

伴性遺傳 正交,反交患病結果不同 常染色體遺傳 正交,反交一樣的 可以區別 還有個口訣 無中生有為隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,母病子必病,女病父必病 原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的...

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