1樓：申素枝孟雨
和開鏈化合物一樣。都是比較基團的優先次序。主要的依據仍然是按照原子序數。
同原子序數的就看上面連的其他原子的序數。依此類推。
比如第乙個化合物，c1上面連了甲基，乙基，還有環上的亞甲租孝者基c2和c6。其中，甲基上面連了三慎伍個氫，其他的基團都是連了兩個氫。所以甲基最小。
再弊薯看乙基和c2，c6，乙基上連的是甲基，而c2和c6則分別連的是取代的亞甲基和亞甲基，所以，其優先順序為c2>c6>et>me。從甲基相反的方向看去，c2，c6和et的順序為逆時針，所以就是s構型。同樣道理，c3上的四個基團，br>cl>c2>c4，從c4相反方向看，br，cl和c3的排列也為逆時針，也是s構型。
所以上面左邊的化合物為（1s,3s）－構型。
同樣，右邊的化合物，甲基連的c為1，硝基連的碳為3，1-甲基-3-硝基環己烷。
1s,3r)-1-甲基-3-硝基環己烷。
1s,3r)-1-methyl-3-nitrocyclohexane。
環烷烴手性碳的判斷要考慮其對稱性。
2樓：網友
雖然環烷烴上沒辯咐有標出h的方向，但是它給出了取代基的方向，而姿或五元環、六元環烴的碳原子的鍵的方向跡灶伍為橫向兩個，縱向兩個，這樣，取代基的相反方向就是h的所在方向。
有機化學rs構型如何確定?
3樓：mmm毛毛毛
有機化學rs構型如何確定：當中心原子為手性中心，即中心原子上所連的基團各不相同時，可以根據基團的優先次序來排列，觀察者從最小基團的背面看，當看到其他基團的大小順序是按照順時針排列時為r構型，逆時針排列時為s構型。
基團的優先次序的判斷：
可以根據原子序數的大小比較，大的即為較優基團，當然，在排列時是較優基團先列出的。是觀察者不知道該從哪面觀納李塌察，這個問題可以根據1來判斷，最小基擾友團在遠離你的地方，你可以拿起你的左手伸出大拇指，食指和中指者三個手指，手掌面向自己，然後將其他三個基團用這三個手指來比對，從小到大，是順時針即為r構型，逆時針即為s 構型。
r和s都是手性分子洞圓的命名規則
當連線到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基團時，分子是手性的。假設分子中四個取代基按cip順序規則以a>b>c>d順序排列，如果將最小d基團置於離觀察者最遠的位置，按a-b-c的先後順序觀察其他三個基團，觀察到a→b→c是順時針方向，則這個碳中心的構型被定義為r（拉丁文rectus）；否則就認定為s（拉丁文sinister）。
如果將r-s系統命名比喻為駕駛汽車的方向盤就很形象，也就容易理解了。以這個規則來觀察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不難看出它們的絕對構型可認定如下：d型的甘油醛和乳酸為r構型，天然的氨基酸如丙氨酸則是s構型。
環烷烴r-s構型如何判斷 環上基團怎麼看 還有最小基團朝向怎麼看
4樓：澄曦嘉子惠
先找到最小基團，然後從背面按照大中小純伍的順序轉一圈，順時針為r,逆時針為s,1.拿出右手，握緊，豎起大拇指。
2.把拳頭想象成那個碳原子，大拇指指向氫原子。
3.看一下剩餘的三個基團，按照你右手剩餘的手指所指的方向依次羅列這些基團空御，如果能夠把它們排列得依次「減輕」,那麼，就是「右鬥褲巖手」：r.
4.否則是s
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