倒置熒光顯微鏡正置熒光顯微鏡落射熒光顯微鏡三者的關係比

時間 2021-08-30 10:34:36

1樓:匿名使用者

正置熒光顯微鏡和落射熒光顯微鏡是一回事,倒置熒光跟正置熒光比較:倒置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體底下,正置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體的上面。倒置熒光顯微鏡一般是觀察在培養皿中培養的活體細胞,正置熒光顯微鏡一般是觀察可以放到載波片上看的物體。

2樓:光學與分析

熒光顯微鏡一般分為兩種:正置與倒置。 落射熒光顯微鏡和正置熒光顯微鏡從觀察形式上看 就是同一種產品

3樓:匿名使用者

通俗的講,倒置熒光顯微鏡就是物鏡朝上的熒光顯微鏡,正置熒光顯微鏡就是物鏡向下熒光顯微鏡,前者多用於看培養皿活體樣本,後者多用於看玻璃切片。他們的物鏡是有一點差異的。而落射是指光行走的方式,故他們都可以是 落射熒光顯微鏡(因現在市面上看不到透射熒光顯微鏡),只不過一個叫倒置,一個叫正置而已。

4樓:匿名使用者

正置熒光顯微鏡和落射熒光顯微鏡是一回事,倒置熒光又是一回事

5樓:匿名使用者

正置與倒置熒光顯微鏡,是從顯微鏡工作方式上來區分的。正置的就是最常規的熒光顯微鏡,物鏡在工作臺的上方進行觀察的方式。落射熒光顯微鏡與透射熒光顯微鏡是從照明方式上來區分的,落射熒光顯微鏡的激發光源是經過物鏡照射到樣品上的。

所以可以稱正置/倒置 落射熒光顯微鏡,沒什麼包含與被包含的關係。

6樓:匿名使用者

倒置顯微鏡和正置熒光顯微鏡是兩類顯微鏡,這兩類顯微鏡都是落射熒光顯微鏡。

倒置熒光顯微鏡與鐳射共聚焦顯微鏡有什麼區別

7樓:

鐳射共聚焦顯微鏡是採用鐳射作為光源,在傳版統光學顯微權鏡基礎上採用共軛聚焦原理和裝置,並利用計算機對所觀察的物件進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括鐳射光源、自動顯微鏡、掃描模組(包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器)、數字訊號處理器、計算機以及圖象輸出裝置(顯示器、彩色印表機)等。通過鐳射掃描共聚焦顯微鏡,可以對觀察樣品進行斷層掃描和成像。

因此,可以無損傷的觀察和分析細胞的三維空間結構。

同時,通過鐳射掃描共聚焦顯微鏡也是活細胞的動態觀察、多重免疫熒游標記和離子熒游標記觀察的有力工具.精確地對光譜的本質進行分析,區分發射光譜高度重疊的不同標記的訊號。

最重要的是,對於多色的熒光染色,它能徹底消除了熒光串色的影響,同時最大限度的減少了樣品熒光訊號的損失。這些都是一般光鏡所不能達到的。

鐳射染料在倒置熒光顯微鏡下能觀察到熒光嗎

8樓:芥末留學

倒置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體底下,正置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體的上面。

倒置熒光顯微鏡一般是觀察在培養皿中培養的活體細胞,正置熒光顯微鏡一般是觀察可以放到載波片上看的物體。

熒光顯微鏡的用途

9樓:匿名使用者

熒光顯微鏡是用來看熒游標本的,它的波長短,普通顯微鏡是用普通可見光源看標本的。

原理:熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體,使之受激發後而產生長波長的熒光,然後觀察。優點:

10樓:匿名使用者

以紫外線為光源, 用以照射被檢物體, 使之發出熒光, 然後在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用於研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分佈及定位等。

細胞中有些物質,如葉綠素等,受紫外線照射後可發熒光;另有一些物質本身雖不能發熒光,但如果用熒光染料或熒光抗體染色後,經紫外線照射亦可發熒光,熒光顯微鏡就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。

熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區別:

1.照明方式通常為落射式,即光源通過物鏡投射於樣品上;

2.光源為紫外光,波長較短,分辨力高於普通顯微鏡;

3.有兩個特殊的濾光片,光源前的用以濾除可見光,目鏡和物鏡之間的用於濾除紫外線,用以保護人目。

11樓:匿名使用者

體視熒光顯微鏡使用方法與注意事項

使用方法:

(1)將材料片放在載物臺上。

(2)開啟熒光顯微鏡穩壓器.然後按下啟動組點燃紫外燈15min內不得關閉,關閉後3min內不得再啟動。

(3)將激發濾光片轉至v,分色片調到v,選用495或475nm阻擋濾光片。

(4)選用uvfl40、uvfl100熒光接物鏡鏡檢。

(5)在玻片上加無熒光油,先用40 x,再用100 x調焦鏡檢.呈現熒光。

(7)因熒光物質受紫外光照射時隨時間的增長熒光逐漸變弱,因此鏡檢時應經常變換視野。

(8)亦可用uvfl10或uvfl20低倍鏡鏡檢材料(用低倍鏡時不加無熒光油)。

熒光影象的記錄方法:

熒光顯微鏡所看到的熒光影象,一是具有形態學特徵,二是具有熒光的顏色和亮度,在判斷結果時,必須將二者結合起來綜合判斷。結果記錄根據主觀指標,即憑工作者目力觀察。作為一般定性觀察,基本上可靠的。

隨著技術科學的發展,在不同程度上採用客觀指標記錄判斷結果,如用細胞分光光度計,影象分析儀等儀器。但這些儀器記錄的結果,也必須結合主觀的判斷。

熒光顯微鏡攝影技術對於記錄熒光影象十分必要,由於熒光很易褪色減弱,要即時攝影記錄結果。方法與普通顯微攝影技術基本相同。只是需要採用高速感光膠片如asa200以上或24。

以上。因紫外光對熒光猝滅作用大,如fitc的標記物,在紫外光下照射30s,熒光亮度降低50%。所以,**速度太慢,就不能將熒光影象拍攝下來。

一般研究型熒光顯微鏡都有半自動或全自動顯微攝影系統裝置。

注意事項:

(1)嚴格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進行操作,不要隨意改變程式。

(2)應在暗室中進行檢查。進入暗室後,接上電源,點燃超高壓汞燈5~15min,待光源發出強光穩定後,眼睛完全適應暗室,再開始觀察標本。

(3)防止紫外線對眼睛的損害,在調整光源時應戴上防護眼鏡。

(4)檢查時間每次以1~2h為宜,超過90min,超高壓汞燈發光強度逐漸下降,熒光減弱;標本受紫外線照射3~5min後,熒光也明顯減弱;所以,最多不得超過2~3h。

(5)熒光顯微鏡光源壽命有限,標本應集中檢查,以節 省時間,保護光源。天熱時,應加電扇散熱降溫,新換燈泡應從開始就記錄使用時間。燈熄滅後欲再用時,須待燈泡充分冷卻後才能點燃。

一天中應避免數次點燃光源。

(6)標本染色後立即觀察,因時間久了熒光會逐漸減弱。若將標本放在聚乙烯塑料袋中4℃儲存,可延緩熒光減弱時間,防止封裱劑蒸發。

(7)熒光亮度的判斷標準:一般分為四級,即「一」—無或可見微弱熒光。「+」—僅能見明確可見的熒光。「++」—可見有明亮

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