1樓：匿名使用者
由於醇羥基中的氫具有一定的活性，因此醇可以和金屬鈉反應，氫氧鍵斷裂，形成醇鈉（ch3ch2ona）和放出氫氣。
由於在液相中，水的酸性比醇強，所以醇與金屬鈉的反應沒有水和金屬鈉的反應強烈。若將醇鈉放入水中，醇鈉會全部水解，生成醇和氫氧化鈉。雖然如此，在工業上制甲醇鈉或乙醇鈉還是用醇與氫氧化鈉反應，然後設法把水除去，使平衡有利於醇鈉一方。
常用的方法是利用形成共沸混合物將水帶走轉移平衡。所沸共合物是指幾種沸點不同而又完全互溶的液體混合物，由於分子間的作用力，它們在蒸餾過程中因氣相和液相組成相同而不能分開，得到具最低沸點（比所有組分沸點都低）或最高沸點（比所有組分沸點都高）的餾出物。這些餾出物的組成與溶液的組成相同，直到蒸完沸點一直恆定，如乙醇一苯一水組成三元共沸混合物，其沸點為64.
9℃（乙醇18. 5%，苯74%，水7.5%），苯一乙醇組成二元共沸混合物，其沸點為68.
3℃（乙醇32.4%，苯67. 6%）。
由於乙醇一水形成共沸混合物，其沸點為78℃（乙醇95. 57%，水4. 43%），所以乙醇中含有少量的水不能通過蒸餾方法除去，可計算加入比形成乙醇苯一水三元共沸混合物稍過量的苯，先將水除去，然後過量苯與乙醇形成二元共沸混合物除去，剩下為無水乙醇。
醇鈉的醇溶液，可通過上述去水方法得到。醇鈉及其類似物在有機合成中是一類重要的試劑，並常作為鹼使用
2樓：愛孜娜
你好升高溫度試試行要用酯用醯氯或者酸酐性更強試試吧
乙炔pka=25 那麼氫氧根能與乙炔反應嗎，為什麼
3樓：雙子24k純學霸
在單純從平衡常數來看，反應是不能進行的，但在實際操作中，採用加熱的方法，使水蒸出，促進反應進行。類似的，工業上製造乙醇鈉，也是採用類似的方法，將乙醇和氫氧化鈉混合，並加熱，將乙醇－水共沸物蒸出，以此得到乙醇鈉
只有酯能發生水解反應嗎
4樓：平民百姓為人民
有機物中能發生水解反應的有
1、含有滷原子的，在鹼的水溶液中可以水解生成醇；
2、含有酯基的可以水解生成羧酸和醇；
3、含有肽鍵的蛋白質或多肽等類物質可以水解生成氨基酸；
4、油脂類物質能水解；
5、低聚糖如麥芽糖、蔗糖，多糖如澱粉、纖維素可水解生成單糖
無機鹽的水解
分四類：
一、強酸強鹼鹽不發生水解，因為它們電離出來的陰、陽離子不能破壞水的電離平衡，所以呈中性。
二、強酸弱鹼鹽，我們把弱鹼部分叫弱陽，弱鹼離子結合從水中電離出來的氫氧根離子，破壞了水的電離平衡，使得水的電離正向移動，結果溶液中的氫離子濃度大於氫氧根離子濃度，使水溶液呈酸性。
三、強鹼弱酸鹽，我們把弱酸部分叫弱陰，同理弱陰結合從水中電離出來的氫離子，使得溶液中氫氧根離子濃度大於氫離子濃度，使溶液呈鹼性。
四、弱酸弱鹼鹽，弱酸部分結合氫，弱鹼部分結合氫氧根，生成兩種弱電解質，再比較它們的電離常數ka、kb值的大小（而不是水解度的大小），在一溫度下，弱電解質的電離常數（又叫電離平衡常數）是一個定值，這一比較就可得出此鹽呈什麼性了，誰強呈誰性，電離常數是以10為底的負對數，誰負得少誰就大。總之一句話，鹽溶液中的陰、陽離子結合著從水中電離出來的氫離子或氫氧根離子能生成弱電解質的反應叫鹽類的水解。
5樓：太和武嘉
有機化學中，鹵代烴，肽等都可以水解，無機中弱酸、弱鹼鹽也能夠水解
鹼和酯基的水解反應?
6樓：超音速
不只是提供鹼性條件，關鍵是提供大量的氫氧根負離子進攻酯基的羰基碳
用量多少決定反應的速率，這個不一定，還要看水解產物的性質，不過酯基的鹼性水解本身不可逆
7樓：特特
酯基水解條件ph8-10
請問，這個電極反應的原理是什麼，為什麼氫氧根失電子會生成水和氧氣！
8樓：精銳化學***
氫氧根oh- 中h是+1價，在陽極上不可以得電子，所以只能oh-中的o2-價失電子，化合價升高到零價，即得到o2,同時 h離子與o離子結合生成h2o. 電極反應式：
4oh- -4e-= o2 + 2h2o
9樓：匿名使用者
這種規律記住就可以了，好在也不多，
10樓：miss【愛
在通電的情況下不用考慮原理，能得電子的必的電子，能失電子的必失電子。例如氟離子，一般反應裡幾乎不可能失電子，通電就能。銫離子則是幾乎不會得電子。
no自由基和氫氧根自由基怎麼啟動和加速脂質過氧化反應
11樓：鶴翠楠鏡
膜脂質過氧化進一步分解膜磷脂為什麼可以增加自由基生成自由基是客觀存在的，對人類來說，無論是體內的還是體外的，自由基還在不斷地，以前所未有的速度被製造出來。與自由基有關的疾病發病率也呈加速上升的趨勢。既然人類無法逃避自由基的包圍和夾擊，那麼就只有想方設法降低自由基對我們的危害。
隨著科學家們對自由基研究的日漸深入，清除自由基，以減少自由基對人體的危害的方法也逐漸被揭示出來。
研究表明，自由基從產生到衰亡的過程就是電子轉移的過程。在生命體系中，電子的轉移是一種最基本的運動，而氧的得電子能力很強，因此，生物體內許多化學反映都與氧有關。科學家們發現損害人體健康的自由基幾乎都與那些活性較強的含氧物質有關，他們把與這些物質相結合的自由基叫作活性氧自由基。
活性氧自由基對人體的損害實際上是一種氧化過程。因此，要降低自由基的損害，就要從抗氧化做起。
高中化學有機學中與羧基，羥基，醛基，酯基的反應有哪些
滿葉飛霜 羧基 酯化反應 和醇反應 滷代反應 滷代 氧化反應 加熱脫羧 還原反應 被催化劑催化還原成醇 酸鹼反應 包括跟胺類 水解，胺解，醇解 縮合反應 羥基 酸鹼反應 包括跟鈉 酚羥基的酸鹼 酯化反應 跟羧基 滷代 跟鹵代烴 消去 加熱水 酸解 康尼扎羅反應 自歧化反應 醚化反應 跟醇自身 氧化反...