大學有機化學? 50,大學有機化學?

時間 2023-06-04 05:36:03

1樓:匿名使用者

3號算最強;2號酸最弱;1號介於兩者之間。因為硝基是吸電子基,硝基越多,吸電子能力越強,酸性越強。只有兩個硝基的1號和2號硝基在對位的比在鄰位的強。

2樓:www小鑫龐

有的,但是建議不太會要多查閱資料。

3樓:渴侯含巧

當時在解決有機化合物分子中各原子是如何排列和結合的問題上,遇到了很大的困難。最初,有機化學用二元說來解決有機化合物的結構問題。二元說認為一個化合物的分子可分為帶正電荷的部分和帶負電荷的部分,二者靠靜電力結合在一起。

早期的化學家根據某些化學反應認為,有機化合物分子由在反應中保持不變的基團和在反應中起變化的基團按異性電荷的靜電力結合。但這個學說本身有很大的矛盾。

各原子外層電子的相互作用是使各原子結合在一起的原因。相互作用的外層電子如從—個原子轉移到另一個原子,則形成離子鍵;兩個原子如果共用外層電子,則形成共價鍵。通過電子的轉移或共用,使相互作用的原子的外層電子都獲得惰性氣體的電子構型。

這樣,價鍵的圖象表示法中用來表示價鍵的短劃「—」實際上是兩個原子的一對共用電子對。

有機化合物和無機化合物之間沒有絕對的分界。有機化學之所以成為化學中的一個獨立學科,是因為有機化合物確有其內在的聯絡和特性。

位於週期表當中的碳元素,一般是通過與別的元素的原子共用外層電子而達到穩定的電子構型的(即形成共價鍵)。這種共價鍵的結合方式決定了有機化合物的特性。大多數有機化合物由碳、氫、氮、氧幾種元素構成,少數還含有鹵素和硫、磷、氮等元素。

因而大多數有機化合物具有熔點較低、可以燃燒、易溶於有機溶劑等性質,這與無機化合物的性質有很大不同。

在含多個碳原子的有機化合物分子中,碳原子互相結合形成分子的骨架,別的元素的原子就連線在該骨架上。在元素週期表中,沒有一種別的元素能像碳那樣以多種方式彼此牢固地結合。由碳原子形成的分子骨架有多種形式,有直鏈、支鏈、環狀等。

在有機化學發展的初期,有機化學工業的主要原料是動、植物體,有機化學主要研究從動、植物體中分離有機化合物。

大學有機化學?

4樓:化學

a與水反應生成化合物b——c5h10o3(不飽和度=(2x5+2-10)/2=1),b能與碳酸氫鈉作用放出co2,b為羥基酸;b被三氧化鉻氧化生成c——c5h8o3(不飽和度=(2x5+2-8)/2=2),c為酮酸;b脫水又生成a,a為不飽和酸。

5樓:這個夏天

相對於來講都還不錯了。

大學有機化學?

6樓:匿名使用者

這是碳正離子重排後再發生苯環上的親電取代。見圖:

7樓:網友

有機化學是研究有機化合物的結構、性質、製備的學科,是化學中極重要的一個分支。又稱為碳化合物的化學。

含碳化合物被稱為有機化合物是因為以往的化學家們認為含碳物質一定要由生物(有機體)才能製造;然而在2023年的時候,德國化學家弗里德里希·維勒(friedrich wöhler),在實驗室中成功合成尿素(一種生物分子),自此以後有機化學便脫離傳統所定義的範圍,擴大為含碳物質的化學;不過有機化學這名字跟著這個學科一輩子,沒有人嘗試將其改名為「碳化學」或是其它較為貼切的說法。雖然被稱為「碳化學」,仍有少數含碳的化合物因不具有機化合物的特性,不歸類在有機化合物中,如二氧化碳(co2)、一氧化碳(co)、二硫化碳(cs2)、碳酸(h2co3)、碳酸鹽(co32−)、碳酸氫鹽(hco3−)、硫氰酸鹽(hscn及其鹽類)及氰化物(hcn及其鹽類)等。

有機化合物之所以引起研究者濃厚的興趣,是因為碳原子可以形成穩定的長碳鏈或碳環以及許許多多種的官能基,這種性質造就有機化合物的多樣性。有機化合物可以依其分子的性質分為幾個大類,常見的如。

脂肪族——由碳鏈為骨架的有機化合物。

芳香族——含苯環的有機化合物。

雜環族——環狀結構中含非碳原子。

聚合物——由重複單元相互用共價鍵連線而成的分子……等等。

在研究有機化合物時,核磁共振、紅外光譜、紫外光譜、質譜等是非常常用的分析方法。

除此之外,有機化學也是生物化學及其他一些學科的基礎。

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8樓:網友

這個反應的主要產物是a。

即反應是雙烯合成(diels-alder reaction)見圖:

大學有機化學

9樓:秒懂百科

有機化學:化學中極重要的一個分支。

10樓:絕憶塒茪

第二步:苯甲醇先用濃硫酸保護羥基並對鄰位碳堵位,再用濃硝酸+濃硫酸取代對位氫,上硝基,最後稀鹽酸水解磺酸基即可。

有機化學 大學,大學有機化學?

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有機化學怎麼學,大學有機化學怎麼學啊?

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