1樓：匿名使用者
與na反應的有機物，必須含有羥洞埋判基，包括醇，酚納改，或者羧酸、與naoh反應的有機物，必須含有酚羥基或者羧液握基能與na2co3反應的有機物，必須含有 酚羥基或者羧基。1mol 該有機物，消耗 3mol na ,2mol naoh , 這裡有點疑惑， —cooh與 na2co3 反應，生成co2的話，是 2：1 若是生成 nahco3，則是 1：
1 看題的選擇項， 選 d
2樓：匿名使用者
與na反應的有-ch2oh，-oh，-ch2cooh與naoh反餘耐應的有-oh和族薯-ch2cooh與na2co3反應的豎穗春有-oh和ch2coo3則等物質量的有機物消耗na、naoh、na2co3的物質的量之比是3：2:2選d
3樓：匿名使用者
選b；與na反應的是譽明裂酚慶閉羥基，槐哪醇羥基，羧基。與naoh和na2co3反應的都是酚羥基，羧基。而酚羥基與na2co3是2：
1反應。酚羥基能與na2co3反應，不能與nahco3反應。
4樓：匿名使用者
你是高中嗎？如果是，那就應該是d，不要考慮太複雜！羥醛縮合，電子效應這些就不要考慮了！
某有機物的結構簡式為：若等物質的量的該有機物分別與na、naoh、na2co3恰好反應時，則消耗na、naoh、na2co
5樓：曉熊
分子中的羧基、酚羥基、醇羥基能消耗na，1 mol有機物消耗3 mol na產生 mol氫氣。
分子中的酚羥基、羧基能消耗naoh，1 mol有機物消耗2 mol naoh產生2 mol水。
分子中的酚羥基、羧基能消耗na2co3，1mol有機物消耗2 mol na2co3產生nahco3（或1mol有機物消耗1 mol na2co3產生co2）
因此題目表意不清，若與na2co3反應得到nahco3，則消耗三者的物質的量之比是3:2:2
若與na2co3反應得到co2，則消耗三者的物質的量之比是3:2:1
6樓：網友
醇羥基與鈉是1：1反應。
羧基與氫氧化鈉，碳酸氫鈉，鈉都是1：1
碳碳雙鍵跟溴，氫氣是1：1
碳碳三鍵是1：2
有機物m的結構簡式如圖所示．下列說法中正確的是（ ）
7樓：世紀網路
解題思路：個分子中含有20個困基h原子；
b．苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子在同汪陪謹一平面內；
c．含有碳碳雙鍵、-oh、-coo-等；
d．苯酚、羧酸能與鹼反應．
個分子中含有20個h原子，分子式為c17h20o3，故a錯誤；
b．苯環為平面結構，與苯環直接相連的原子在同一平面內，分子中只有1個苯環，則所有碳原子不可能在同一平面，故b錯誤；
c．含有碳碳雙鍵、-oh、-coo-等，碳碳雙鍵能發生加成反應，-oh能發生取代和消去反應，故c正確；
d．苯酚、羧酸能與鹼反應，則1mol m常溫下最多可以與2molnaoh反應，故d錯誤；
故選c．點評：
本題考點： 有機物分子中的官能團及其結構．
考點點評： 本題考查有機物的官能團及性質，明確有機物的分類及官能團決定物亂飢質的性質即可解答，注意選項c中發生消去反應時與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有h原子，題目難度不大．
按下列要求寫出各有機物的結構簡式.
8樓：雷依白鎖衍
分析：有機物中至少乙個o
假設乙個o：62-16=46可能的情況：c3h9oh,不滿足：烴基與羥基上氫原子個數比為2∶1
假設兩個0:62-16*2=30可能的情況c2h4(oh)2滿足：烴基與羥基上氫原子個數比為2∶1
因為同乙個c上連線2個-oh不穩定，因此該有機物結構簡式：
ho-ch2-ch2-oh(乙二醇）
9樓：樂嘉雲塔妞
(1)hcooch2ch3
2)(ch3)2chcooh
3)ch2=chcooh
4)苯環-ch2oh
和na2co3反應能放出氣體的有機物中一般含-cooh。
這道題怎麼做：某有機物的結構簡式如
10樓：眼淚
1)c 16
h 16 o 5
3)碳氧鍵凳配、碳氫鍵、鏈沒氫氧鍵（任寫2種）4)4 ；棚粗納4
某有機化合物的結構簡式為 ，有關該化合物的敘述不正確的是 a．該有機物的分子式為c 11 h 12 o
11樓：低調
c試題分析：a. 由該化合物的結構簡式可以看出其分子式為c11h12o2
正確。b．在分子中含有乙個苯環和乙個碳碳雙鍵。乙個苯環加成消耗3個h2
乙個碳碳雙鍵消耗1個h2
所以1mol該物質最多能與4molh2
發生加成反應。正確。c.
在該化合物的分子中不含醛基（-cho），所以不能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應，生成磚紅色沉澱。錯誤。d.
該有機物含有飽和甲基，可以發生取代反應，含有碳碳雙鍵，能發生氧化反應，含有羧基可以發生酯化反應。因此一定條件下，可以發生取代、氧化、酯化反應。正確。
某有機物的結構簡式如下圖所示,在一定條件下可能發生的反應有
12樓：網友
選c①苯環和醛基能加成。
水解，上述三種官能團都不能水解。
酯化、 -cooh -oh 能發生酯化反應。
氧化、大多數有機物都能燃燒，即發生氧化反應。
中和、-cooh能發生中和反應。
消去， 只有醇和鹵代烴才能發生消去反應，但鄰位c上一定有h。 它沒有鄰位h。
13樓：滌盪清憂
c 1 苯環可發生親電加成 醛羰基也可以發生親核加成被還原成醇。
2 無水解基團 如酯基。
3 有羥基和羧基 可酯化。
4 有機物基本都能氧化 燃燒就是氧化反應，且內含醛基 羥基這種還原性基團。均可被氧化成酸。
5 羧基有酸性 可與鹼中和。
6 無鹵素原子 且醇羥基所連碳旁邊碳上沒有氫原子 也沒辦法消去。
故選1345
某有機物的結構簡式是,關於它的性質
14樓：年飇馬惜芹
解絕卜析 所給結構中含有苯環可發生加成反應，含有 —cooh 有酸性，可與 naoh 溶液作用，含並敏穗有酯基可發生水解反應，生成 ch 3 cooh 和 兩種酸、故消耗 naoh 3 mol ，不含 「 及 「 等不與溴水反應。 答案 拿型 d
某有機物結構如圖所示，它的結構最多有（ ）a．32種b．48種c．56種d．
15樓：kiss丶諾念
戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷，-c5
h11是戊烷去掉乙個h之後形成的戊基，去掉乙個h，正戊烷、異戊烷、新戊烷分別有種結構，共8種；-c3h5br2
根據碳鏈異構和br位置異構共9種，因此總共8×9=72種，故選：d．
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