1樓：姑言之
4度放置的菌，由於溫度低抑制了穗則襪菌的生長和繁殖，要想恢復菌的活性，可以盯磨提高溫度，提到適宜菌體生長的溫度，約25左右，很快菌猜激的活性出恢復了。
2樓：辰世為風
1、液體石蠟儲存法。
先將液體石蠟滅菌，然後放於37℃恆溫箱中，使水汽蒸發掉備用。再將需要儲存的菌種在最適宜的斜面培養基中培養，用無菌吸管吸取已滅菌的液體石蠟，注入已長好的斜面培養基上，用量以高出斜面頂端1cm為準。試管需直立，置4℃或室溫下儲存，一般無芽胞細菌可儲存1年左右。
2、高層半固體瓊脂石蠟儲存法。
將需猜侍模儲存的菌種經平板劃線分離後，挑單個菌落用接種針反覆穿刺接種到高層穗緩半固體瓊脂培養基中，經37℃12小時培養後取出，用無菌操作將滅菌的液體石蠟滴加半固體瓊脂菌種管表層約高度，存放4℃冰箱，1年轉種1次。
3、蒸餾水儲存法。
取滅菌蒸餾水6-7ml加於試管斜面上，用吸管研磨，洗下菌苔充分混勻，將此菌液分裝於滅菌的螺旋談租小瓶中，或用膠塞密封，置4℃儲存可存活數年。
3樓：洛洛寶貝
液體石蠟儲存法 先將液體石蠟滅菌，然後放於37℃恆溫箱中，使水汽則陵唯蒸發掉備用。再將需要儲存的菌種在最適宜的斜面孫培培汪團養基中培養。
培養基製作後為何要滅菌
4樓：教育小百科達人
培養基。配製完成後，必須立即滅菌原因是防止細菌汙染培養基。一旦細菌汙染了培養基，由態枝於培養基有豐富的營養物質，細菌會段時間內大量產生，就會跟培養物爭奪營養物質，另一方面，細菌生長過程中會產生有毒物質致使培養物死亡，若不能即時滅菌必須重新進行無菌無毒操作。
一般在比較成熟的情況下，會在培養基高壓蒸汽滅菌前調高一定的ph值。
以便適應滅菌後ph值下降的問題，具體調高多少可根據自身實驗摸索。
5樓：戴謹
因為培養基變質的速度太快了，微生物會呈指數型的增長。
防止微生物分解培養基的成分，對營核雀養成分早成損失和破壞，使得發生渾濁和腐壞，影響培養計數的結果，微生物在溫熱的培養基遲氏敏裡生長非常迅速，碼枝半天的時間培養基就廢掉了。
做完實驗，培養細菌的培養皿培養基都是怎麼處理的
6樓：
做完實驗，培養細菌的培養皿培養基都是怎麼處理的。
親您好，很榮幸為您解答：如果使用的是商品化的一次性培養基平皿，那麼使用完畢後直接進行高溫高壓消毒（121℃15-30分鐘），消毒完畢後即可以按照一般的醫療廢物處置。如果是需要重複使用的，那麼也是需要高溫高壓消毒，然後可以趁瓊脂處於液態傾倒走，再進行清洗。
一般的培養基加熱滅菌後，放置幾天還可以用嗎
7樓：匿名使用者
培養基滅菌後，放涼就就可以使用了，不用放置一週。,一般放個三天左右也可以，只要不染菌就可以用。時間再長的話就不好了，因為培養基中的水分蒸發掉一部分，對培養基的ph,濃度都是有影響的。
培養基配好要及時滅菌，滅好後，如當時不用，最好放入冰箱儲存。
這是不能一概而論的，與培養基的性質和儲存條件息息相關。 例如，普通的液體培養基，密封滅菌後放置在2-8℃冰箱內可以儲存三個月，普通的培養基平板可以儲存乙個月或更久。但是如果培養基中含有易分解的物質，那麼保留的時間就很短甚至需要現配現用。
菌液如何稀釋，是用無菌水還是用培養基
8樓：匿名使用者
菌液如何稀釋，是用無菌水還是用培養基。
用於大腸桿菌的液體培養基：
gyt培養基（tung and chow 1995）10%(v/v)甘油。
酵母提取物。
胰化蛋白腖。
使用濾器過濾除菌，分裝成乙份，儲存於4℃。
lb（luria-bertani）培養基。
配製每公升培養基，應在950ml去離子水中加入：
胰化蛋白腖 10g
酵母提取物 5g
nacl 10 g
搖動容器直至溶質溶解。用5mol/l naoh(約調ph值至。用去離子水定容至1l。在15psi(高壓下蒸汽滅菌20min。
m9培養基。
配製1l培養基，應在750m1無菌去離子水(冷至50℃或50℃以下)中加入：
5×m9鹽溶液 200ml
1 mol/lmgso4 2 ml
適當碳源的20%溶液(如20%葡萄糖) 20ml1 mol/lcacl2 ml
滅菌的去離子水至980ml。
如果需要，可在m9培養基中補加適當氨基酸和維生素的貯存液。
5×m9鹽溶液配製：用無離子水溶解下列鹽類，終體積為1l：
na2hpo4·7h2o 64g
khpo4 15g
naclnh4cl
分裝成200ml乙份，在15psi(高壓下蒸汽滅菌15min。
分別配製mgso4溶液和cacl2溶液，高壓滅菌。用無菌水將5×m9鹽溶液稀釋至980ml後，加入mgso4和cacl2溶液。葡萄糖溶液在加到稀釋的m9鹽溶液之前，用濾器過濾除菌。
當使用含有染色體上脯氨酸生物合成操縱子缺陷[△(lac-proab)]的大腸桿菌以及互補的proab基因在f'質粒上時，在m9基本培養基中補加下列成分：
葡萄糖(右旋糖)
5mm mgso4·7h2o硫胺。
9樓：匿名使用者
文獻生薑精油抑菌試驗中，菌懸液製備好需要稀釋菌液，菌懸液的製備使用的是無菌生理鹽水，所以稀釋的時候也是用無菌生理鹽水。
培養基怎麼滅菌？
10樓：生活暢談者
高壓滅菌。滅菌是殺滅培養基中本身的原著菌或在空氣中附著的雜菌，更好的讓橘薯目標菌生長(減少雜菌消耗培養基中的營養，而且圓櫻者有些雜菌會抑制目標菌的生長)，一般滅完菌後將培養基放在30-37度的環境中培養一天，看其有沒有長菌(液體看是否變渾濁，固體看是否長菌落)，即知是否滅菌後為無菌。
11樓：戴謹
在121攝氏度持續加熱15分鐘，或者直接加熱到沸騰保持半個小時也可以，能用三個星期不變質。
培養基為什麼要滅菌？
12樓：小溪趣談電子數碼
培養基配製好後，必須立即滅空盯菌，因為如果長時間不進行滅菌，培養料內的微生物就會在料內發酵生長，從而破壞培養基內的營養成分，並且由於這些微生物的生長過程中分分泌一種或多種毒素從而抑制好菌的生長。
培養基滅菌的時間和溫度按各培養基規定進行，以保證滅菌效果和不損壞培養基的必要成分。培養基經滅菌後，可放在37恆溫箱培養24小時，無菌者方可使用，在實驗室裡用得最多的加熱滅菌法是高壓蒸汽滅菌和乾熱滅菌。目的都是使細菌體內蛋白質凝固變性而達到滅菌的目的。
LB培養基和MS培養基的區別
文庫精選 內容來自使用者 泥越 疑難問題 在選修1教材中出現兩種培養基，有必要整理它們之間的不同之處，以免在回答問題時混淆。一 lb培養基 lb一般被解釋為luria bertani培養基，根據其發明人貝爾塔尼 giuseppebertani 的說法，這個名字 於英語的lysogenybroth，即...
培養真菌的液體培養基，真菌用什麼培養基培養
愛伺機摸人 1 馬鈴薯葡萄糖瓊脂 pda 培養基 是培養真菌的最主要培養基，其做法是稱取200g馬鈴薯，洗淨去皮切成小塊，加水1000ml煮沸半個小時，紗布過濾，再加10 20g葡萄糖，充分溶解後定容到1000ml，121度滅菌30min。2 馬丁氏培養基 葡萄糖10g 蛋白腖5g 磷酸二氫鉀1g ...
牛肉膏蛋白腖固體培養基的配置稱量計算公式是什麼
製備牛肉膏蛋白腖。固體培養基。的一般步驟是 計算 稱量 溶化 調ph 滅菌 倒平板 培養基滅菌的常用方法是高壓蒸汽滅菌。要證明所用培養基已經徹底滅菌只需對未接種的培養基進行培養，如無菌落出現，則證明培養基滅菌徹底 分解纖維素的微生物的基本過程如下 土壤取樣絕塌 選擇培養 梯度稀釋 將樣品塗布到鑑別纖...