1樓：網友
下面判斷專業和性別有沒有相關性的2×2**，p值等於，表明專業和性別間存在非隨機相關性，具有統計學意義。
專案 性別。
男性 女性。
專業 數學 12 3
生物學 25 26
下面判斷轉錄因子creb對發生差異表達的基因的調控有無統計學意義。fisher精確概率檢驗2×2**：
專案 晶元資料中差納蘆異表達基因。
差異表達的帆茄旁基因數 未發生差異表達的基因數。
受creb調控的基態橡因 是 20 9
否 182 21818
fish檢測主要是檢測什麼
2樓：醉意撩人殤
fish檢測主要是檢測基因或序列的染色體定位，也可用於未轉殖基因或遺傳標記及染色體畸變的研究。在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優勢。
fish(fluorescence in situ hybridization)技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。它的基本原理是：如果被檢測的染色體或dna纖維切片上的靶dna與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶dna與核酸探針的雜交體。
3樓：匿名使用者
fish是縮寫，即fluorescence in situ hybridization (fish) ，中文是「螢光原位雜交」，是一種病理診斷技術，可以用於檢測乳腺癌組織中her－2基因的表達。her－2是乳腺癌分子靶向**的重要靶點，fish檢測her－2表達陽性預示靶向**藥物赫賽汀**有效。
fisher精確檢驗法的適用條件是
4樓：帳號已登出
fisher精確檢驗法的適用條件如下：
1、fisher精確概率迅昌檢驗是用來判斷兩個變數之間是否存在非隨機相關性的一種統計學檢驗方法。其精確檢驗的例子：兩個候選人的得票是否和投票人性別相關、性別和是否節食是否相關、收入高低是否和出行方式(火車/飛機)相關。
2、fisher確切概率法：設n為樣本例數，xo為現有樣本某事件發生數，p=xo/n，π為總體率，a，b，c，d為四格表中的4個頻數。已知事件b出現的條件下a出現的概率，稱為條件概率，記作：
p(a|b)。
3、stata做fisher精確檢驗的方法：f檢驗又叫方差齊性檢驗。檢驗兩個樣本的方差是否有顯著性差異 這是選擇何種t檢驗的前提條件。
f檢驗法是英國統計學家fisher提出的，主要橋握通過比較兩組資料的方差 s^2，以確定他們的精密度是否有顯著性差異。
4、樣本資料必須具有等比例原則；必須滿足條件獨立性原則。
費希爾精確概率檢驗（fisher's precision probability test），亦稱「四格表的確切概率法」。主要用於四格表資料各格中有一格理論次數小於 5 時的獨立性檢驗的方法。先將根據實際敏昌慶資料所列的四格表在邊緣次數不變的情況下，排出有一格次數為零的各種組合，然後用下式計算各種組合的概率。
判別分析（fisher判別方法）
5樓：達人方舟教育
20210308 未完更新中。
為了克服「維數災難」，人們將高維資料投影到低維空間上來，並保持必要的特徵，這樣，一方面資料點變得比較密集一些，另一方面，可以在低維空間上進行研究。
fisher判別分析的基本思想：選取適當的投影方向，將樣本資料進行投影，使得投影后族姿仿各樣本點儘可能分離開來，即：使得投影后各樣本類內離差平方和儘可能小，而使各樣本類間的離差平方和儘可能大。
設已知有兩個類 和 ，在已知的資料中， 類有 個個體， 類有 個個體，即：
注意：個體 為列向量，列向量的元素為不同特徵的具體數值。如，小明身高180，體重70，可以設冊神小明這個個體為。
計算兩個類的均值
計算兩個類的類內離差平方和矩陣：
總的離差陣為。
類間離差陣為。
設需要找的投影向量為 ，將所有的個體兆纖 投影到 方向上，則可以得到投影后的結果為 ，即：
第一類個體在 方向上的投影結果為： ；
第二類個體在 方向上的投影結果為： ；
計算投影后兩類的均值與類內離差平方和矩陣。
總離差：類間方差：
要使得在新的（投影后）資料空間中，資料的分離效能最好，即要使得兩個類的類內距離最小，類間距離最大，建立目標函式 ，希望找到合適的投影向量 ，使得目標函式 達到最大。
採用lagrange乘數法求解。令分母等於非零常數，即：
定義lagrange函式為。
對 求偏導得。
又矩陣 與 是對稱矩陣，因此，上式可化簡為。
令 ，有。記上式得解為 ，則。
繼續化簡有：
兩邊同時左乘 得：
因此， 即為矩陣 的最大特徵值對應的特徵向量。又。故。
又 為一標量，因此。記。則。
而標量 並不會影響 的投影方向。
綜上所述， 的解為。
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