1樓：海天盛
氣相色譜分析表明，「進樣口壓力已關閉」和「進樣口隔膜吹掃功能已關閉」是造成平基線引數設定問題的原因。如下參考：
1.第一步是進行氣相色譜分析。首先，需要連線載氣。一般流程是開啟載氣閥門，將載氣流量調節到合適的流量。
2.接載氣後，開啟氣相色譜儀電源開關，開啟計算機上的色譜工作站，預熱儀器約半小時，如下圖所示。
3.接下來的兩個是設定各種引數，包括柱溫、進樣口和檢測器。具體設定值根據分析物的沸點確定。
4.之後等待所有溫度達到設定值，然後注意點火。然後調整氫氣和空氣的比例，然後開啟氫氣發生器。調整好比例後，即可點火。
5.最後基線是平坦的，然後設定一些分析引數，包括初始溫度、初始時間、加熱速率、最終溫度和最終時間，如下圖所示。
2樓：陳某要發財
氣相色譜顯示：「前進樣口壓力已關閉」和「前進樣口隔墊吹掃功能已關閉」是什麼原因平基線引數設定的問題，解決步驟如下：
1、首先第一步就是進行對於氣相色譜，首先需要先通載氣，一般過程為開啟載氣閥，調節載氣的流速至適當的流速即可。
2、接著就是進行載氣通了之後，這時候注意的是開啟氣相色譜儀的電源開關，開啟電腦上的色譜工作站，給儀器預熱半小時左右即，如下圖所示。
3、然後就是進行接下倆就是設定各種引數，這時候還有包括柱溫、進樣口、檢測器。具體的設定數值根據分析物的沸點來定即可。
4、接著就是進行等所有溫度都到達設定值後，這時候注意的是可以點火了。然後要調節氫氣和空氣的比例，然後就是進行開啟氫氣發生器。等調節好比例之後，便可以點火了。
5、最後就是進行平基線了，然後進行設定一些分析時的引數，包括初始溫度，初始時間，升溫速率，最終的溫度，最終時間即可，如下圖所示。
3樓：匿名使用者
這種情況一般是漏氣或者氣壓達不到要求造成的。因為你換了新鋼瓶，建議先看下，氣體總閥門是否開啟，分壓是否達到要求？如果這方面沒問題，檢查下是否有漏氣，氣瓶連儀器的一段管路（包含氧氣捕集肼)。
最後檢查下儀器設定是否有變更。
4樓：匿名使用者
這可能是7890a的問題，我這裡也是同樣問題，每次開機都是壓力報警，然後聯鎖，只能通過手動操作，手動開啟前進樣口壓力，讓溫度壓力逐步**到達設定值，儀器就可以使用了。
5樓：匿名使用者
應該是漏氣了，檢查o型圈螺帽是否密封緊，o型圈是否變形，隔墊螺帽是否變形，進樣口端色譜柱是否斷掉了。
氣相與液相色譜區別，氣相色譜與液相色譜的異同點？
氣相與液相色譜的區別 定義差異 氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器 液相色譜儀是指利用混合物在液 固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而後分析鑑定的儀器。分離原理差異 氣相色譜儀是一種物理的分離方法，利用被測試的物質各組分在不同兩相間分配係數的微小差異 高效液相色譜...
氣相色譜柱的介紹，氣相色譜柱分為哪幾種
相色譜柱在石油 化工 生物化學 醫藥衛生 食品工業 環保等方面應用很廣。它除用於定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配係數 活度係數 分子量和比表面積等物理化學常數。一種對混合氣體中各組成分進行分析檢測的儀器。氣相色譜柱分為哪幾種 1.按柱粗細可分為一般填充柱和毛細管柱兩類。填充色譜柱 多用...
氣相色譜儀原理是什麼，氣相色譜儀的原理是什麼
薄荷 氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點 或蒸氣壓 的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是，分餾通常用於常量的混合物的分離，而氣相色譜所分離的物質則要少得多 微量 氣相色譜中的流動相 或活動相 是載氣，通常使用惰性氣體 如氦氣 或反應性差的氣體 如氮氣 固定相則由一薄層液...