羧酸鈉的化學式 羧酸根和鈉反應的產物化學式

時間 2025-05-04 18:35:06

1樓:養夜卉戎濡

好像是coona

羧酸是弱酸例如乙酸ch3cooh

就含羧酸根。

反應的化學式是2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2其中3都是下標h後面的下標加上公升箭頭。

如果直接用羧酸根與鈉反應也應該缺讓生成伍早羧酸鈉和氫氣伏橘局。

2樓:斛蘭澤奉貝

好像是coona

羧酸是洞悄弱酸例如乙酸猛顫橘ch3cooh就含羧酸根。

反應的化學式是2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2其中3都枝團是下標h後面的下標加上公升箭頭。

如果直接用羧酸根與鈉反應也應該生成羧酸鈉和氫氣。

我不是抄他,只是我打字好慢,而且也和他的一樣而已啊!

3樓:夫俊英泉之

羧酸鈉的化學式ch3cooh

羧酸鈉和鈉寬猛反應的產物化學是塌巧大分步團豎進行的。

4樓:老采薇可璠

樓上的純屬胡說!

鈉是與羧酸在水中電離出的盯枝氫離子反應,而非先與水反應!

2na+2-cooh==2-coo-+2na++h2(上箭頭)羧酸基本都是知則弱酸,凱猛敏故寫離子方程式時要寫化學式。

羧酸能和鈉反應嗎?

5樓:惠企百科

可以,因為羧酸含有羧基,羧基具有較強的酸性。方程式為:2r-cooh+2na=2r-coona+h2由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。

飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。呈酸性,與鹼反應生成鹽。一般與三氯化磷反應成醯氯;用五氧化二磷脫水,生成酸酐;在酸催化下與醇反應生成酯;與氨反應生成醯胺;用四氫化鋰鋁(lialh4)還原生成醇。

可由醇、醛、不飽和烴、芳烴的側鏈等的氧化,或腈水解,或格利雅試劑與乾冰反應等方法制取。應用:低階脂肪酸是重要的化工原料,在工業上以很大的規模生產。

純的乙酸可製造人造纖維、塑料、香精、藥物等。高階脂肪酸是油脂工業的基礎。二元羧酸廣泛用於纖維和塑料工業。

某些芳香酸如苯甲酸、水楊酸等都具有多種重要的工業用途 。

6樓:光環路過

能啊,比如說醋酸不就是的嗎醋酸裡面有羧基?可以生成醋酸鈉,就是乙個羧基和鈉反應啊。

7樓:男孩

當然能了,羧酸有酸的通性。

羧酸可以和鈉反應嗎?

8樓:鈄戈苦水瑤

當然能了,羧酸有酸的通性。

9樓:乘繡止若淑

能啊,比如說醋酸不就是的嗎醋酸裡面有羧基?可以生成醋酸鈉,就是乙個羧基和鈉反應啊。

羧基和羥基分別和鈉得反應

10樓:匿名使用者

首先說三點基礎知識,1酚羥基是弱酸性的,雖然很弱,但也是酸。2鈉是鹼金屬,金屬活動性極強,能與廣義上的酸反應,所謂的廣義上的酸,就是能電離出氫離子的就算,包括水和一些強酸弱鹼鹽。3乙醇於金屬鈉反應是個個例,不是所有金屬都行的,因為羥基作為整體斷裂所需要的能量比單獨掉下來乙個氫要低很多,打個比方就是一根粗細不均勻的木棍,最容易斷的是最細的那塊,而整個羥基與前面的乙基之間,就是最細的那塊。

明白了這三點,你的問題就好說了,首先,必須是金屬鈉,都能反應,但是反應的機理是不一樣的。第二,鈉離子應該是熟語和酚發生離子交換,嚴格地說不算反應,而醇,乾脆就不會有改變。第三,既然乙醇和鈉離子是雷打不動的不反應,也就沒有反應順序那一說了。

為什麼要用羧酸製備鈉配合物

11樓:

摘要。羧酸,是有機弱酸。

在酸的通性中,酸可以和在金屬活動順序表中氫前面的反應,生成鹽的氫氣。

所以羧酸能與鈉配合物反應,生成羧酸鈉和氫氣。

為什麼要用羧酸製備鈉配合物。

您好,我是瑤瑤諮詢老師,很榮幸為您解答問題,您的問題這邊已經看到了哦。

羧酸,是有機弱瞎液酸。在酸的通性中,酸可以磨沒物和在金屬活動順序表中氫前面的反應,生成鹽的氫氣。所以羧酸能與鈉配合物反察吵應,生成羧酸鈉和氫氣。

羧酸鈉如何生成羧酸

12樓:懂視生活

與強酸反應,製取羧酸 。如羧酸鈉和硫酸反應,製取羧酸。

羧酸鈉:是一種鹽,可以通過羧酸和鈉鹼反應獲得 , 也可以通過羧酸與鈉鹽反應生成。

羧酸:由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。

例如:甲酸與乙醇的相對分子質量相同,但乙醇的沸點為攝氏度,而甲酸為攝氏度。

羧酸鈉加熱生成什麼

13樓:

摘要。親親:羧酸鈉加熱生成烷烴是羧酸鈉與氫氧化鈉在加熱條件下產生烷烴的ch3coona+naoh==na2co3+ch4

最後一道題。

親親:羧酸鈉加孝裂熱生成襪絕烷烴是羧酸鈉巧好閉與氫氧化鈉在加熱條件下產生烷烴的ch3coona+naoh==na2co3+ch4

加費用可以解答下題目嗎?

親親;:老師擅長語文類了,化學這方面就會個皮毛哦。

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