1樓：鐵淑敏寧丙
為了寶貝，我覺得還是做。我第一次拿到結果，人都傻了，21三體高危，210分之1，第二天立刻去另一家禪腔局醫院，想抱著僥倖的心理複查一遍，醫生很負責的告示我，不建議複查了，因為兩家醫院都是很專業的，如果複查的結果是低圓遊危，拿心裡還是忐忑，應該信哪乙個？如果還是高危，那必須做羊穿，羊穿雖說有點小風險，但是從優生優育和對寶貝負責的角度來賀讓講，這點風險不算什麼。
於是爸爸媽媽老公當天下午就帶我去西安了，當天下午**，檢查，第二天下午就做了羊穿，過程很短，沒有疼痛感，可以看到b超裡寶貝在踢腿，做完休息半個小時就回家了，已經做完兩天了，一切都很好，乙個星期就可以**查詢結果，兩個c星期取最終結果。親身經歷就覺得沒有想象中那麼嚇人，什麼都有風險，現在技術那麼成熟，都可以儘量規避的。放心吧，我們的寶貝肯定都健健康康！
2樓：始永修桑雪
做無創dna吧，我就做的這個，沒做羊穿，風險高。
3樓：令懷雨宣寅
有無創dna他們說，我明天拿結果也怕怕的，想今天就去啊。
兩次唐篩結果不一樣還有必要做穿刺嗎？
4樓：網友
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，注意，只是乙個危險程度，並不能表示就是！也可以說是幾率！
如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶（21-三體綜合症）的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。
你的1:113肯定高了，1:529要看檢查醫院用的什麼標準值。建議去大型正規醫院檢查，如果風險高，還是建議做羊水穿刺！
羊水穿刺是抽取羊水做染色體分型，及酶學檢測，從而對胎兒的染色體病和代謝性遺傳病作出診斷。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，準確率100%。
5樓：老漁船長
抽羊水風險，流產率增加，費用約￥1500，時間10-15天。準確率國內普遍在。
如果去做個b-超，告訴醫師說三體高風險，不知他會給你什麼結論？希望能告訴我（)
我覺得，這種結果，如果做羊水檢查，主要要注重染色體細節，而不是三體。
6樓：岑舒遠
可以具體看看那個指標有偏差，總體上來講，這兩次結果還是在乙個區域內的。是不是做，還需要自己決定，當然做了的話準確率是100% 的。
唐篩不過，是做無創dna好還是羊水穿刺好
7樓：匿名使用者
（1）檢測專案方面：
無創dna目前只包含這三對染色體的疾病檢測；
羊水穿刺檢測面更全，範圍更廣，能檢查人體23對染色體。
2）安全性方面：
羊水穿刺有創性產檢，相對而言是具有一定的風險的。而無創dna，更加安全方便無創性，可以避免產檢過程中發生感染，降低孕婦流產的風險。
羊水穿刺存在著流產、感染的風險，在孕16至21周取樣無創dna起始時間更早，持續時間更長。最佳檢測時間為孕12周-孕（22周+6天）。
但是，無創dna是一種篩查手段，並非診斷手段。如果無創dna產前檢測結果為陽性，還需做羊水穿刺明確診斷。孕媽媽可以根據醫生的建議選擇產檢專案。
8樓：美德因婦女兒童醫院
無創dna理論上仍有的誤差，而且其做為新技術方法的臨床驗證，結果僅供參考，不用於診斷，而羊穿是可以做為診斷結果的，一般如果醫生建議你繼續做羊穿則說明你仍然是高風險，需要做羊穿進一步檢查。
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