什麼是獲得性重症肌無力？

重症肌無力的嚴重性是什麼樣子的？

1樓：生活裡的新同學

重症肌無力嚴重時可出現呼吸肌無拍燃做力危機生命，症狀有明顯的波動襲衡性和易疲勞性，晨輕暮重，活動後加重，休息後可以減輕。如段州果出現這樣的情況應該引起警惕要及時就醫。

什麼是重症肌無力？

2樓：終身榮譽

重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率咐盯為4～11/森銷100萬。女性患病率大於男性，約3：

2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。

重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。衡春和同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發胸腺瘤。

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3樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾

重症肌無力是一種較為常見的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。

重症肌無力可能是由於環境因素與免疫遺傳因素相互作用，引發神經-肌肉街頭處運動訊號傳遞障礙。可發生在各個年齡階段。

重症肌無力臨床表現為部分或全身骨骼肌群出現易疲勞性的肌無力症狀，具有波動性，表現為早晨輕微，晚上嚴重，在持續活動後加重，但休息後可緩解。最常見的首發症狀是由於眼外肌無力引發的非對稱性上瞼下垂和雙眼複視。

重症肌無力目前主要的**有藥物**、重症肌無力危象**和****。

如果呼吸肌功能受累嚴重會引起呼吸困難，出現危及生命的重症肌無力危象。重症肌無力**效果取決於患病嚴重程度以及**。如果是胸腺瘤或者胸腺增生導致的肌無力，可以手術**。

眼肌型重症肌無力患者可以自愈，恢復良好。但大部分患者會發展為全身性重症肌無力，**難度大，療效相對較差，但可以採取適當措施控制病情，改善生活質量。

4樓：新開設賞讕

重症肌無力的典型症狀就是肌肉易疲勞或無力，輕者表現為眼瞼下垂、複視（看東西雙影）、說話費力、吞嚥困難和輕度肢體肌無力等。重者可出現呼吸困難和球麻痺（一種嚴重的神經症狀）。還有乙個特點就是症狀晨輕暮重，活動後加重，休息後減輕。

肌無力可逐漸發作或迅速發作，可完全恢復或部分恢復。

5樓：你手抖麼

是一種病，嚴重會導致癱瘓甚至死亡！

6樓：匿名使用者

這個是屬於萎症一類疾病吧。

7樓：乾陽復坤湯

重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風溼關節炎等有關。

人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。

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8樓：網友

重症肌無力是一種免疫性疾病，是神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙導致出現的疾病，主要表現為全身骨骼肌無力和易疲勞，常出現眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等，建議患者積極**。