1樓：網友
1.錯誤，可以用無機物合成，1828年，德國化學家維勒（friedrich wohler）首次用無機物氰酸銨合成了有機物 --尿素。
2.一般脊茄伍都是，在高中階段可以這樣認為。
注：有機酸鹽是無機物，除非是非常複雜納缺的，像葉綠素什麼的。
3.錯誤，醋酸是有機物，它具有酸櫻或（無機物）的性質。
2樓：網友
1、現在大量的有機物都是人工合成的。
2、醋酸鈉。
3、醇能與金屬鈉等非常活潑的金屬臘世置換出氫氣，輪姿肢酚、羧酸有酸性，羧酸鹽如醋酸鈉能與強酸反應冊神。
3樓：蒙景怡
1 氰酸銨nh4cno(無機物)制尿素co(nh2)2(有機橋磨物)。
2 醋酸陸鍵鈉ch3coona是有敏悉鬥機物，由醋酸離子和鈉離子組成。
3 有機酸的酸性。
4樓：狸閹薨
1不一定，也可以從無銀悉機物出發鋒知乎合成。
2不是，如季銨鹽。
3什麼叫無機物的性質？猛鬧你指什麼？
5樓：網友
1尿素可以用無機物人工合成。
2有機酸的鹽不是（醋酸銨）
3醋酸具有酸的通性。
6樓：網友
1.現在絕大多數的有機物都是從天然氣，石油或者煤中提煉，或者由上述的原料通過進一步的加工反應得到薯世的。比如苯，有機體中沒有灶氏，通過的是分餾煤焦油或者從石油裂解產物合成製取。
2.有機酸和有機鹼的鹽類是離子晶體，這些也都是有機物但是都是離子化合物。比如醋酸鈉，味精的主要成分穀氨酸鈉等。
3.無機物本身性質就千差萬別的~無機物有的酸性，鹼性，氧化性，還原性，等等，有機物都有對應的物質，有機酸比如醋酸，苯磺酸有酸隱手散性，胺類比如乙胺有鹼性，有機過氧酸（過氧乙酸），硝基有機化合物有氧化性，不飽和的有機物（乙烯）有還原性。
什麼樣的有機物會發生取代反應.（請概括全一點）謝謝.
7樓：新科技
取代反應：包括滷代反應，磺化反應 硝化反應 酯化反應 酯的水解等（特點：有進有出）
所以從上述反應看出，發生取代反應的有機物有：
烷烴，芳香烴，醇，鹵代烴，羧酸，酯等。
【化學帝亂入】又一道有機推斷題——————誠心求解！
8樓：網友
f蒸汽密度是h2的61倍，則f相對分子質量=2*61=122
f能與nahco3反應，說明含有羧基-cooh，羧基式量為45
122-45)/12=6餘5
所以剩下的部分是c6h5-，是苯環。
所以f是c6h5cooh
e是co2注意，氧化到羧基只是特殊情況，只要碳碳雙鍵在末端，一定是氧化成羧基的。也就是說，將情況②中的r1或r2換成h原子，也能氧化到羧基。
能發生消去反應的要求：與鹵素原子或羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上連有h原子。
即：-ch(r)-ch2x的形式能發生消去反應。其中r表示烴基，x表示鹵素原子或羥基。
而-(r1)c(r2)-ch2x的形式不能發生消去反應(r1和r2不能是h原子)。
ch(r)-ch2x消去生成的是-c(r)=ch2
如果相鄰兩個碳原子上都有鹵素原子或羥基，如-(r1)cx-c(r2)x-， 其中r表示烴基，x表示鹵素原子或羥基。那麼消去生成的是-(r1)c三c(r2)-，兩個x同時消去。
9樓：網友
1. c：rch=ch2反應後產生e和f。若e是co2，則f是c6-cooh
該反應先是按情況二來，產生了co2，和c6-cho，醛極易被高錳酸鉀氧化成酸。
2. 不是很清楚i和h混合發生了什麼複雜的反應如果只是h發生消去反應就簡單很多。
10樓：網友
f的化學式是c7h6o2
石家莊二中 我先晚自習了。
請教幾個關於有機物的疑問（高二）
11樓：
1，所有糖類都有醇羥基嗎？ 是的。
2，蛋白質水解的最終產物都是α-氨基酸嗎？ 不是的自然界的蛋白質水解都是α氨基酸。
但是人造的有些蛋白質就不一定了。
3，苯為什麼不與溴水中的br2反應？ 因為需要催化劑鐵純凳賀 這跟鹵素基團的做派致鈍性有關。
4，溴苯為什麼不能和naoh發生水解？ 鹵素基團具有致鈍性 使其鈍化 活性減小。
5，碳碳雙鍵怎樣粗扮被氧化？ 加成反應 燃燒 高錳酸鉀均可以把它氧化。
12樓：網友
1 二糖（雙糖）中非還原性糖 是沒有醇羥基，其它寡聚糖中也可能存在沒有的醇羥基的。
2，蛋白質徹底水解的最終產物主要是α-氨基酸，可能有其它的成分，。。
3，苯與溴的取代反應 要有催化劑催化時才能發橋念生。
4，溴苯中的溴原子與苯環之間存在共軛效應，使得溴賣消虛與苯環上的碳結合較牢固，其中的br-c鍵很難斷裂，通常不發生鹼性水解（親核取代反應）
5，碳碳雙鍵的氧化有好多種情中燃況，。。
下表為某有機物與各種試劑反應時的現象，則該有機物可能是
13樓：網友
選d。與na反應放出氣體含有羥基或羧基。
與溴水反應褪色說明含有c=c。
與nahco3不反應說明沒有羧基。
所以該物質含有羧基和c=c，只有d滿足。
14樓：網友
d —oh會與na反應 不與碳酸氫鈉反應 有雙鍵使溴水褪色。
15樓：青春池畔在何方
d a可以和鈉反應放出氣體，但不能使溴水褪色，並且可以和碳酸氫鈉溶液發生反應產生氣體。
b不能和鈉以及碳酸氫鈉溶液反應，放出氣體，但可以使溴水褪色c和b一樣。
只有d可以使三種試劑發生這種現象。
請解答一下這道題，並說明下原因，有機化學的
16樓：周忠輝的兄弟
答案選c，甲氧基中氧的電負性比碳大，具有吸電子的誘導效應（-i）；同時，氧原子上的孤對電子可以和苯環共軛，具有給電子的共軛效應（+e）。兩種效應以後者為主，所以甲氧基的總體效應是給電子的。
在有水（極性溶劑）存在的體系中，反應首先由cl-離子離去留下碳正離子r-ch2+，水中氧的孤對電子再進攻碳正離子，得到r-ch2-oh2+，去掉乙個質子得水解產物r-ch2-oh，其中最慢的步驟是逗謹鄭cl-離去的一步，故總反應速率由第一步控制和決定。
當cl-離子離去形成碳正離子p-ch3o-c6h4-ch2+和c6h5-ch2+時，前者因甲氧基給電子使六電子的正電晌歷荷的碳得到了部分山頌負電荷而更接近八電子的穩定結構，所以cl-離去快得多，總反應也快得多。
4，關於有機物的一道習題，請幫忙分析我的疑問，謝謝
17樓：既生魄
這道題說，某烯烴和1mol的h2反應，產物是乙個烷烴。那麼就已經可以證明這個烯烴是乙個單烯烴了（也就是分子中只含有1個雙鍵的烯烴）。1個雙鍵只能和1個h2分子加成。
所以，既然已經知道是單烯烴了。那麼就考慮選擇雙鍵的位置就可以了。
問一道有機化學題，請寫出下列反應產物，謝謝了
18樓：網友
ph-ch3 + cl2，光照下發生-ch3（甲基）上的取代反應生成ph-ch2cl/-chcl2/-ccl3（一/二/三氯代物）ph-ch3 + cl2，在fe/fecl3催化下發生ph-（苯環）上的取代反應。
生成p/o-cl-ph-ch3（對位/鄰位氯代物）
19樓：網友
這是兩個反應。
上面的形成鄰氯甲苯與對氯甲苯。
下面的形成氯苄c6h5ch2cl
有機物的存在和變化的 2道題目 如果懂了追分的！！！
20樓：網友
1;由元素守恆。生成二氧化碳（含碳），水（含h)，這兩種元素肯定來至於有機物（氧氣不能提供啊）。
由質量守恆，二氧化碳中含碳，水中含氫。說明有機物中碳，氫質量和才3g，剩下的都是氧。
2：疑問：題目錯了吧。該是co和氫氣合成吧。
合成的物質要滿足（co）m（h2）n的通式。
只有b不再符合。
有機物活性比較，怎樣比較有機物的反應活性
從電負性來看，鹵素對電子親合力的次序是f cl br i。因此，當鹵素所連線的烴基相同時，滷烴的極性大小次序是rf rcl rbr ri。由於原子或基團的電負性不同引起相鄰共用電子對發生偏移的現象稱為靜態誘導效應。靜態誘導效應的大小取決於成鍵電子中原子或基團的電負性大小。另外，在反應的過渡態中，活化...
有機物怎麼分類
分類1 按照基本結構，有機物可分成3類 1 開鏈化合物，又稱脂肪族化合物，因為它最初是在油脂中發現的。其結構特點是碳與碳間連線成不閉口的鏈。2 碳環化合物 含有完全由碳原子組成的環 又可分成脂環族化合物 在結構上可看成是開鏈化合物關環而成的 和芳香族化合物 含有苯環 兩個亞類。3 雜環化合物 含有由...
若干有機物問題
ch2oh 這不叫什麼基。基 有烷烴基 烷烴失去一個氫原子 醛基，cho，羧基 cooh,醇羥基 烷烴上的一個氫原子被羥基取代 ch3coona 是無機物可溶性鹽。為什麼要先加醇再加濃硫酸再加乙酸？錯誤！應該是先加乙醇或者乙酸，而後再加濃硫酸，總而言之，濃硫酸必須最後加 酸入水 記得嗎？乙酸和乙醇隨...