1樓：小採姐姐
硝酸還原酶活性一般是50kda，包含同源二聚體，每個亞基分子質量約100～110kda，包含三個功能區。這三個區域是氧化還原中心，催化電子從nadp或nadph轉移到硝酸鹽上。
位於細胞質。
內或細胞膜。
外，在硝酸鹽還原途徑中是限速因子，通過 nadh和 nadph 其中之一或兩者( 雙功能) 提供櫻燃兩個電子催化反應，使硝酸鹽轉換成亞硝酸鹽。
結構分析。結構和功能域通過hingeⅰ和hingeⅱ兩個鉸鏈連線起來。植物體內，hingeⅰ連線細胞色素b5結合域和渣簡鉬輔酶/二聚化區域。
它包含乙個保守的磷酸化絲氨酸殘基，被具有調控作用的14-3-3二聚體如頌褲識別，在植物、真菌和哺乳動物細胞中這個二聚體來自乙個高度保守的基因家族。
2樓：小小綠芽聊教育
72 mmol/l，硝酸還原酶是一種氧化談顫坦還原酶，可催化硝酸離子還原成亞硝酸離子的反應。
硝酸還原酶位於細胞質內或細胞膜外，在硝酸鹽還原途徑中是限速因子，通過 nadh和 nadph 其中之一或兩者( 雙功能) 提供兩個電子催化反應，使硝酸鹽轉換成亞硝酸鹽。
簡介。植物體內的硝酸鹽在硝酸還原酶和亞硝酸還原酶的作用下，通過代謝途徑轉化為亞硝酸鹽，再轉化為銨，最後被用於蛋白質的合成。土壤中含桐硝酸鹽含量過高時，植物體內的硝酸還原酶和亞硝酸還原酶不發揮作用，從而導致硝酸鹽和亞硝酸鹽的積累。
亞硝酸鹽是在葉片褐變和莖形成過程中產生的。亞硝酸鹽是亞硝基化劑的前體，亞硝基化劑與菸草生物鹼反應生成煙洞昌草特有亞硝胺(n-亞硝胺)。硝酸鹽同化途徑第二步中，亞硝酸還原酶催化亞硝酸鹽還原成銨，因此，no－3到no－2再到nh+4的過程會因n-亞硝胺的積累而受限。
通過修飾氮同化途徑來控制亞硝酸還原酶活性，可影響細胞中亞硝酸鹽的建成。
以上內容參考：百科-硝酸還原酶。
硝酸還原酶活性的測定酶促反應在黑暗下進行的原因
3樓：帳號已登出
硝酸還原酶活性的測定酶促反應在黑暗下進行的原因：因為亞硝酸鹽活性酶在光的照射會溶解，會大大降低反應效率，酶難以恢復活性。
反應液的酸度大則增加重氮化作用的速度，但降低偶聯作孝跡用的速悉滲度，顏色比較穩定。增加溫度可以增加反應速度，但降低重氮鹽的穩定度，所以巧陸並反應需要在相同條件下進行。這種方法非常靈敏，能測定每ml含的nano2。
常用比色法
即利用no3和no3-還原生成的no2-與重氮試劑fornh或fadh偶聯反應。
生成紅色的重氮化合物，該物質在相應波長處具有最大的光吸收，根據單位時間內光吸收值的變化可計算出硝酸還原酶(nr)的活性強度，此法重現性好，裝置簡便，但操作較為複雜。
硝酸還原酶活性的測定實驗目的
4樓：帳號已登出
硝酸還原酶活搜搭性的測定實驗目的介紹如下：
理解硝酸還原酶的特性； 掌握硝酸還原酶活性測世讓拿定方法。
硝酸還原酶活性的測定常用比色法。
即利用no3和no3-還原生成的no2-與重氮試劑fornh或fadh偶聯反應，生成紅色的重氮化合物，該物質在相應波長處具有最大的光吸收，根據單位時間內光吸收值的變化可計算出硝酸還原酶(nr)的活性強度，此法重現性好，裝置簡便，滑運但操作較為複雜。
拓展：硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中關鍵性酶，與作物吸收和利用氮 簡單易行，在一般條件下都能做到。
也是一種活性蛋白。最適ph ，最適溫度30℃。在茶根、芽葉、葉脈、莖皮中均存在。
其作用主要是將根系中吸收的硝酸鹽還原成氨，是同化和調節硝酸還原的關鍵性酶類，一般可以誘導形成。在茶樹各部位中，酶活力順序：第一葉》芽》第二葉》第三葉》葉脈》莖》根。
實驗作業。1．試比較不同植物的酶活性。
2．試比較取樣前植物處於照光或黑暗條件下酶活性的不同。
硝酸還原酶簡介
5樓：世紀網路
1 拼音 2 英文參考。
3 註解 xiāo suān hái yuán méinitrate reductase
硝酸還原酶 nitrate reductase 是一種氧化還原酶，可催化硝酸離子還原成亞硝酸離子敗扒耐的反應。可分為參與硝酸鹽同化的同化型還原酶和催化以硝酸鹽為活體氧化的最終電子受休的硝酸鹽呼吸異化型（呼吸型）還原酶。同化型存在於高等植物、藻類、菌類及細菌，是由含mo、黃素和正鐵血紅素的亞單位所成的酶，即分子內具有小的電子遞體。
菠菜、小球藻的酶其分子量約20萬。作為電子供體，藍藻為鐵氧還蛋白，菌類主要為nadph，而綠色植物主要為。可由硝酸鹽誘導，可被氨和有機氮的抑制。
異化型酶存在於許多兼性好氧性細菌，多為與膜結構結合的不溶性的，（，一般含鐵及鉬分子量數十萬，似以細胞色素為電子供體，而專性嫌氣性細菌產氣莢膜梭菌（clostridium perfringens）察春的酶是可溶性的，以鐵氧還蛋白為電子供體。在高等動物的肝和牛乳中的黃嘌呤氧化此銀酶或醛氧化酶，可代替氧而還原硝酸鹽。
硝酸還原酶活性的測定
6樓：螞蟻嫁大象
硝酸還原酶活性的測定：硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵性酶，它與作物吸收和利用氮肥有關。
nr作用於no3-使其還原為no2ˉ： no3ˉ+nad(p)h+h+→no2ˉ+nad++h2o 產生的no2ˉ 可以從組織內滲透到外界溶液中，並基則運積累在溶液中，測定反應溶液中no2-含量的增加，即可表現nr活性搏梁的大小。
no2ˉ含量的測定採用對氨基苯磺酸（盯碧sulfanil-amide）比色法。在酸性溶液中對氨基苯磺酸與no2ˉ 形成重氮化合物，該重氮化合物在進一步與α-萘胺偶聯形成紫紅色的偶氮化合物。
硝酸還原酶活性的測定
7樓：齊通
硝槐早酸還原酶活性的測定原理。硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中關鍵性酶，與作物吸收和利用氮。
簡單易行，在一般條件下都能做到。
紅色的偶氮染料。反應液的酸度大則增加重氮化作用的速度，但降低偶聯作用的速度，顏色比較穩定。增加溫度可以增加反應速度，但降低重氮鹽的穩定度，所以反應需要在相同條件下進行。
這種方法非常靈敏，能測定每ml含的nano2。
儀器藥品。721型分光光度計 真空幫浦（或注射器）保溫箱 天平。
真空乾燥器 鑽孔器。
三角燒瓶 移液管。
燒鉛大雀杯。
磷酸緩衝液，見附表2）。
kno3：溶解 kno3於1000ml蒸餾水中。
磺胺試劑：1g磺胺加25ml濃鹽酸，用仿如蒸餾水稀釋至100ml。
萘胺試劑：萘胺溶於含1ml濃鹽酸的蒸餾水中，稀釋至100ml。
nano2標準溶液：1g nano2用蒸餾水溶解成1000ml。然後吸取5ml，再加蒸餾水稀釋成1000ml，此溶液每ml含有nano2 5μg，用時稀釋之。
硝酸還原酶活性的測定結果分析
8樓：網友
硝酸還原酶活性的測定結果分析如下：
採用離體法測定硝酸還原酶活性。硝酸還原酶可將硝酸還原為亞硝酸。亞硝酸鈉標準溶液； 的磷酸緩衝液；1％磺胺溶液。
萘基乙烯胺（鹽酸萘乙二胺）溶液； kno3溶液； 的磷酸緩衝液；提取緩衝液；2mg/ml nadh溶液。
製作標準曲線：取7支潔淨烘乾的15ml刻度試管按表1順序加入試劑，配成0～的系列標準亞硝態氮溶液。搖勻後在25℃下保溫30min，然後在540nm下比色測定。
以亞硝態氮（μg）為橫座標（x），吸光度值為縱座標（y）建立回巧陸並歸方程。
常用比色法。即利用no3和no3-還原孝跡生成的no2-與重氮試劑fornh或fadh偶聯反應，生成紅色的重氮化合物，該物質在相應波長處具有最大的光悉滲吸收。
根據單位時間內光吸收值的變化可計算出硝酸還原酶(nr)的活性強度，此法重現性好，裝置簡便，但操作較為複雜。
硝酸還原酶活性的測定為什麼乘以10ml？
9樓：水也職場
硝酸還原酶活性的測定中，乘以10ml是因為在實驗中所用的還原劑1毫公升所包含的電子數目很少，而在測定中需要把這個資料轉化為每公升液體首州所包含的電子數目。
因此需要把用於反應的液體總量定液帆為10毫公升，這樣就容易得到每公升液體中還原劑所包含的電子數鬧芹雹目。同時，由於計算時需要把吸光度等單位從毫公升轉化為公升，因此也需要將乘以10ml。
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