全自動電位滴定儀如何做評價

時間 2025-06-08 05:21:13

1樓:匿名使用者

評價?做標準物質的滴稿舉定實李銷驗,看鍵擾碧準確度以及重複性。

自動電位滴定儀預設電位是怎麼計算得來的

2樓:

電位法的原理是: 選用適當的指示電極和參比電極與被測溶液組成乙個工作電池,隨著滴定劑的加入,由於發生化學反應,被測離子的濃度不斷發生變化,因而指示電極的電位隨之變化。在滴定終點附近,被測離子濃度發生突變,引起電極電位的突躍,因此,根據電極電位的突躍可確定滴定終點。

預控點設定:預控點的作用是當離開終點較遠時,滴定速度很快;當到達預控點後,滴定速度很慢。設定預控點就是設定預控點到終點的距離,其步驟如下:

設定」開關置「預控點」,調節「預控點」旋鈕,使顯示屏顯示你所要設定的預控點數值。例如:設定預控點為100mv,儀器將在離終點100mv處轉為慢滴。

預控點選定後,「預控點」調節旋鈕不可再動。

電位滴定儀的滴定精度是多少呀?

3樓:小影

自動注入器的精度與滴定液-被滴定的關係,將會影響測量的精度。

a)自動滴定注入器的精度;把吐出滴定液的噴嘴浸入被滴定液內的狀態下滴定時,其精度為左右。若把噴嘴不浸入被滴定液內時,其一滴約為左右。所以說,滴定一滴(假設滴入與不滴入,其測量精度如如下;

1) 滴定量為10ml時,其精度為±,(2) 滴定量為1ml時,其精度為±5%。

b) 滴定液-被滴定液的關係;

有許多組合的關係,以下僅對酸鹼滴定為例進行說明;

1) 若是使用如鹽酸與苛性鹼般的強酸。

與強鹼水溶液的滴定時,因其反應速度極快,且其當量。

點也甚明確,故幾乎無誤差產生。

2)另一方面,如石油的中和值測量法的酸價。

滴定時,因其為非水滴定的酸鹼滴定,故其反應速度甚慢,且當量也不明確。所以其測值的重現性比水溶液滴定的測值來的差。

應該採取多少的樣品才夠呢?

採取的樣品量,能使滴定後的總量達到5~10ml為目標值。

如何規範使用自動電位滴定儀,正確操作步驟

4樓:等待發光的檯燈

步驟:1.將ph電極從浸泡在飽和kcl水溶液裡面拿出用蒸餾水清洗並且擦乾淨。

2.將吸液管插入蒸餾水中,將滴定管插入廢液瓶中。

3.開啟主機電源和攪拌器電源;並啟動工作程式。

4.在工作程式介面上點選「引數」進行引數的設定,對於滴定情況自行安排設定。

5.在操作頁面上點選「傳送」按鈕,輸入體積(20-50ml)按「傳送」是管道充滿液體。

6.看是否有氣泡出現,如有拿氣泡針插入定量管中吸出氣體。

7.再將吸液管插入標液中;將滴定管插入待測液中,同時在待測液中置於磁力攪拌器上並放下攪拌子。重複上述步驟5。

8.將已經洗好的ph電極插入待測液中,是電極頭浸沒液體中。

9.等電極電位基本穩定時,在操作介面上啟動測量程式。

10.此時儀器一邊滴定一邊在螢幕上繪製曲線,滴定結束後儀器自動求出終點體積,終點電位和待測液體的濃度。

11.測量結束拿出電極清洗後放回kcl飽和液體中待用,關閉滴定儀和電腦關閉電源,結束操作。

注意事項:1、儀器的輸入端(電極插座)必須保持乾燥、清潔。儀器不用時,將q9短路插頭插入插座,防止灰塵及水汽侵入。

2、測量時,電極的引入導線應保持靜止,否則會引起測量不穩定。

3、用緩衝溶液標定儀器時,要保證緩衝溶液的可靠性,不能配錯緩衝溶液,否則將導致測量不準。

4、取下電極套後,應避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸,因為任何破損或擦毛都將使電極失效。

5、複合電極的外參比(或甘汞電極)應經常注意有飽和氯化鉀溶液、補充液可以從電極上端小孔加入。

6、電極應避免長期浸在蒸餾水、蛋白質溶液和酸性氟化物溶液中。

7、電極應避免與有機矽油接觸。

8、滴定前最好先用滴液將電磁閥橡皮管沖洗數次。

9、到達終點後,不可以按「滴定開始」按鈕,否則儀器又將開始滴定。

10、與橡皮管起作用的高錳酸鉀等溶液,請勿使用。

5樓:匿名使用者

看你用的是哪個型號 不同型號操作方法不一樣。

我們用的是zdj-4b自動電位滴定儀。

電位滴定儀的使用

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