1樓：百變小卷卷
首先拍並，有乙個叫redundancy的現象也可以確保翻譯時的穩定性。這個現象簡單來說就是不同的密碼子，依舊可以翻譯出相同的氨基酸（比如cua,ucu,ucg,ucc，uua,uug翻譯出來都是leucine) 這是因為4^3=64遠大於20個氨基酸+開始結束碼。此外，就算翻譯塵賀模錯誤了也只有很少的一部分會表現出性狀。
chromosome上只有2%是有效coding的encode gene,其餘均為junk gene。這裡有不同假說解釋這些non coding dna的潛在用處（c-value enigma)。
所以，轉錄翻譯雖然精確然而卻並不是完全一成不變的。這些極少發生的error在長期的發派緩展中慢慢演化成了大量的mutation，推動了物種的發展與演化。當然這一切都是建立在高度準確的前提下。
2樓：恩吉塔普
翻譯的步驟是，mrna 和載有氨基酸的trna 進入核糖體，trna把3' 的氨基酸卸下來，然後自己被釋放出去。 在trna進入核糖體之前，有一種酶（aars）負責把正確的氨基酸連線（amino-acylation）到 trna 上面。值得注意的是，通常情況下aars 跟trna 是成對出現的，就是說aars 會負責把正確的氨基酸連線到 trna 上面，特異性非常高。
在這個過程時候，載有氨基酸的trna就會帶著這個氨基酸進到核糖體完成translation後面的步驟。
氨基酸會被正常地安插在肽鏈裡面。換句話說，如果想在肽鏈裡面安插非天然的氨基酸 （unnatural amino acid），只要劫持 trna 掛載氨基酸的步驟就能實現了。有乙個關鍵點在於高好，劫持的這個 trna 必需是正常的蛋白合成中戚帶鉛非常少用的，因此現在常用的是 amber codon （琥珀密碼子 uag）。
這個codon是三個stop codon 裡面最少出現的，只要在目標蛋白的基因裡面相應的位置安插這個codon，就可以把非天然蛋白安裝進去了。劫持trna掛載各種氨基酸的辦法有很多，用engineered enzyme或者用chemical synthesis的。 enzymatic比較多的是稍微改造一下aars 的active site。
舉個例子，本來掛載 phe的aars 稍微改造一下讓(4-f) phe也能做底物被掛載上去。
在中學生物學，甚至是本科生物學，標準答案都是「鹼基互補配對」。這個答案其實不太經行塵得住推敲。鹼基互補配對，是說攜帶氨基酸的trna上面三鹼基的反密碼子與mrna上面三鹼基的密碼子互補配對，從而選擇得到正確的trna。
暫時不考慮簡併的情況，三鹼基配對的自由能變化和只有兩個鹼基配對之間的差異。這個差異非常小，只有~，在這種能量差異下，對trna的選擇大約會有1%的錯誤率。一般的蛋白質平均有幾百個氨基酸，那麼，如果核糖體真的是單純依靠鹼基互補配對選擇trna，那麼蛋白的錯誤率是非常高的，幾乎沒有蛋白能夠完全正確的合成出來。
這種情況下，蛋白質的成品率過低，即使存在質量控制，也很難得到具有正確序列的蛋白質。與此對應的，實驗測定的核糖體的錯誤率小於，遠遠小於鹼基互補配對的能量差異所能達到的值。<>
3樓：毛史小馬剪輯
trna靠的是鹼基並信互補配對來識別的。不要小看鹼基互補配對，dna的複製也是通過類似的方式完成的，而且效率絕對不差。例如大腸桿菌，翻譯的速度可以達到60鹼基/秒。
在原核生物中的ef-tu和真核生物中的ef-1均會幫助trna識別mrna。簡單來說：ef-tu認為，與mrna互補的那個trna是正確的。
有兩個說法值得一提：1. ef-tu對不同trna的親和性有微妙的差別，這導致了其選擇性；和ef-tu結山帶合的時候是「彎的」，在這種情況下，trna雖然能實現鹼基配對但是並不能真正地繼續蛋白合成。
只有配對正確，ef-tu的gtp水解之後，trna才會「變直」，蛋白質合成才得以繼續。如果說配錯逗蔽蘆了，只能重來。再加上一件東西：
核糖體。最初我們眼中的核糖體是這樣的，而實際上更確切的，它是這樣的：灰色的那些東西全是rna，核糖體一大半都是rna而不是蛋白質。
所以說，我們最初理解的鹼基互補配對是這樣的，但實際是這樣的：ape就是三個trna結合位點了。他們周圍是成堆的與這對互補的密碼子之間沒錯，rrna與這對互補的密碼子之間的氫鍵能夠幫助其決定這個配對是否正確。
trna是什麼名稱？
4樓：善良的專業答題
trna是轉運核糖核酸(transfer rna)的名稱。
轉運rna(transfer rna)，又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為賀拿trna，是一種由76-90個核苷酸所組成的rna，可以在氨醯-trna合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。
轉移核糖核酸
具有攜帶並轉運氨基酸功能的一類小分子核糖核酸，簡稱trna。絕大多數trna由並宴七十幾至九十幾個核苷酸組成，分子量為25000～30000，沉降常數約為4s（個別trna的沉降常數絕拍銀為3s，含63個核苷酸）。曾用名有聯接rna、可溶性rna、ph5rna等。
種類
一種trna只能攜帶一種氨基酸，如丙氨酸trna只攜帶丙氨酸，但一種氨基酸可被不止一種trna攜帶。同一生物中，攜帶同一種氨基酸的不同trna稱作「同功受體trna」。
組成蛋白質的氨基酸有20種，而trna可以有六七十種或更多。攜帶同一種氨基酸的細胞器trna與細胞質trna也不一樣。生物體發生突變後，校正機制之一是通過校正基因合成一類校正trna，以維持翻譯作用解碼的相對正確性。
可以有多種校正trna攜帶同一種氨基酸。
trna是什麼?
5樓：信必鑫服務平臺
trna是rna的一種帆凱，稱作轉運rna。
trna」是英文「transfer rna」，譯為轉運rna。其主要分子由一條長70~90個核苷酸並摺疊成三葉草形的短鏈組成。功能是攜帶氨基酸進入核糖體，在mrna指導下合成蛋白質。
trna是什麼
6樓：花為誰栽
trna是什麼轉運rna，又稱傳送核糖核酸、轉移核糖核酸，通常簡稱為trna，是一種由76-90個核苷酸所組成的rna，其端可以在氨醯-trna合成酶催化之下，接附特定種類的氨基酸。
在trna被發現以前，佛朗西斯·克里克就假設有種可以將rna訊息轉換成蛋白質訊息的適配分子存在。1960年代早期，亞歷山卓·裡奇、唐納德·卡斯帕爾等生物學家開始研究trna的結構，1965年，羅伯特·w·霍利首次分離了trna，並闡明瞭其序列與大致的結構，他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學或醫學獎。
trna最早由羅伯特·m·博克（robert m. bock）成功結晶，之後陸續有人提出trna苜蓿葉狀的二級結構，此結構於1973年由金成鎬與亞歷山卓·裡奇的x射線衍射分析證實。另乙個由阿龍·克盧格領導英國團隊，在同一年釋出同樣的射線晶體學的發現。
大多數trna由七十幾至九十幾個核苷酸摺疊形成的三葉草形短鏈組成，相對分子質量為25000〜30000，沉降常數約為4s。舊稱聯接rna、可溶性rna等。主要作用是攜帶氨基酸進入核糖體，在mrna指導下合成蛋白質，即以mrna為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質中的氨基酸順序。
trna是什麼？
7樓：羿素琴洪歌
trna是一種「適配」分子，攜帶特定的氨基酸到正再加上氨基酸的多肽鏈(polypeptide
chain)的ribosomal
site上。
按照francis
crick的假設，並且翻譯成相應的氨基酸，但是通常只有一種氨醯trna合成酶，儘管可能有多種trna和多種反密碼子，將它帶到蛋白質合成部位並將氨基酸整合到生長著的肽鏈上的rna，中間有三個相鄰的核苷酸組成的反密碼子。trna
3'，能夠在轉譯時，按鹼基互補原則去辨認mrna分子的密碼子位置。
它既是運載活化型氨基酸（由胞液至核糖體上），受體臂也起了顯著的作用，速度較快。一種氨基酸常可由數種特定的trna來運載。(反密碼子包含一段與mrna上一段互補的序列)每個trna分子理論上只能與一種氨基酸接附。
類攜帶啟用氨基酸，使得有多於乙個以上的trna可以跟一種氨基酸接附，又是識別mrna分子中密碼子的工具，trna與特異的氨基酸進行氨醯化反應(aminoacylated)在氨醯trna合成酶(aminoacyl
trnasynthetase)的作用下。對於一種氨基酸而言。在a的第三碳原子上的oh基可與活性氨基酸結合，有個能使氨基酸接附在其上的位置。
trna含有能識別模板mrna上互補密碼的反密碼、轉移rna;端有一共同結構為-c-c-a。合成酶對合適的trna的識別不僅僅是反密碼子。藉由反密碼子使得每個trna能辨識的密碼子均不同。
其另一端是反密碼環。
trna為transfer_rna的簡稱。trna能認得特定的密碼子。trna這種功能是由於其特殊的結構所決定的，是小rna分子，介導mrna序列上密碼子的識別，但是遺傳密碼有簡併性(degenerate)，又稱轉運rna，從而保證了各種氨基酸準確無誤的按順序進入蛋白質肽鏈中去。
8樓：武樹花渠香
是小rna分子trna為transfer
rna的簡稱，又稱轉運rna，攜帶特定的胺基酸到正在加上胺基酸的多肽鏈（polypeptide
chain）的ribosomal
site上，能夠在轉譯時、轉移rna
9樓：狄仁傑解答
trna為transfer_rna的簡稱，又稱轉運rna、轉移rna，是小rna分子，能夠在轉譯時，攜帶特定的氨基酸到正再加上氨基酸的多肽鏈(polypeptide chain)的ribosomal site上。trna能認得特定的密碼子，有個能使氨基酸接附在其上的位置。藉由反密碼子使得每個trna能辨識的密碼子均不同。
反密碼子包含一段與mrna上一段互補的序列)每個trna分子理論上只能與一種氨基酸接附，但是遺傳密碼有簡併性(degenerate)，使得有多於乙個以上的trna可以跟一種氨基酸接附。 按照francis crick的假設，trna是一種「適配」分子，介導mrna序列上密碼子的識別，並且翻譯成相應的氨基酸。
trna的結構。
trna為74~95個鹼基的小片段rna鏈，會摺疊成苜蓿葉狀的二級結構。 trna有一級結構（5'到3'的核苷酸方向），二級結構（通常顯示為三葉草結構）和四級結構（所有的trna具有類似l-形的三維結構，允許它們與核糖體的p、a位點結合）。
特色5'端磷酸。
受體臂accept stem，（也被稱作amino acid stem）是乙個7個鹼基長的stem，其中包含5'端，與有3'端羥基oh（能結合氨基酸於其上）的3'端。受體臂有可能含有非華生-克里克所發現的鹼基對。
cca尾(cca tail)是trna分子3'端的cca序列，在翻譯時，酶識別trna是重要的。
d臂(d arm)是在乙個環（d loop）的端部4個鹼基的臂，通常含有二氫尿嘧啶（dihydrouridine）。
反密碼子臂(anticodon arm)有5個鹼基，包括反密碼子(anticodon)。每一trna包括乙個特異的三聯反密碼子序列，能夠與氨基酸的乙個或者多個密碼子匹配。例如賴氨酸(lysine)的密碼子之一是aaa，相應的trna的反密碼子可能是uuu(一些反密碼子可以與多於乙個的密碼子匹配被稱為「擺動」)。
t臂(t arm)是5個鹼基的莖，包括序列tψc。
修飾鹼基(modified bases)是trna中的一些不常見的鹼基，如腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶的修飾形式。
氨醯化氨醯化aminoacylation是新增乙個氨醯基團到化合物的過程。
在氨醯trna合成酶(aminoacyl trna s
線粒體裡的RNA是tRNA嗎
不是，包含有rrna，trna，mrna 線粒體的蛋白質合成基本上屬於原核型別,具有原核生物蛋白質合成的特點,如 mrna的轉錄和翻譯是同一時間和地點進行 蛋白質合成的起始trna與原核生物的相同 蛋白質合成對藥物的敏感性與細菌一樣.雖然線粒體也能合成蛋白質,但是合成能力有限.線粒體內1000多種蛋...
怎麼禱告是正確的
禱告就是和神說話，如同孩子與父母說話一樣，這也是天父上帝給我們 徒的權柄，心裡有什麼想法，需要，念頭，都和上帝說明，沒有什麼好隱瞞或者不好意思開口的。也沒有什麼固定的模式，就是想說就說，隨時隨地都可以說，也沒有固定的禱告詞，禱告不是完成功課一樣，而且與天父交流，試想一下，如果一個孩子有固定的模式與他...
請問「做中國最好的油漆」的這翻譯哪個是正確的
樓上正確額。看這專就知道了。第二句明顯不行，因為公司不可能是最好的油漆，只能說能做最好的尤其。如果是正在做就用第一個，將要做就用第三個。to produce the a1 chinese paint 這是我的個人建議 1和3感覺像是在強調在中國這個地方生產的，而不是中國生產的 2.be 和made兩...