1樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別轎兆是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可如敏以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，閉橡租因此稱作漸凍人。
運動神經元病有哪些**?
2樓：射手翼
運動神經元病確切的**和發病機制迄今未明。可能為各種原因引起神經系統有毒物質堆積，特別是自由基和興奮性氨基酸的增加，損傷神經細胞而致病。
一、主要**。
1、遺傳因素：運動神經元病大多為散發，少數有家族史，遺傳方式主要為常染色體顯性遺傳。最常見的致病基因是21號染色體上的銅(鋅)超氧化物歧化酶(sod-1)基因。
2、感染和免疫：有研究人員認為該病的發病可能與脊髓灰質炎病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒(hiv)有關，當感染侵及神經元，患者會出現相應的臨床表現。
3、金屬元素：運動神經元病發病可能與某些金屬，如鉛、汞、鋁等有關，環境中金屬元素含量的差異也可能是某些地區地理性高發病率的原因。
4、營養障礙：有研究人員發現肌萎縮側索硬化(als)的患者血漿中維生素b1及單磷酸維生素b1均有減少，這些因素可能會導致神經元的正常代謝障礙，進而導致肌萎縮側索硬化。
5、神經遞質：als患者的腦脊液中抑制性神經遞質gaba水平明顯降低，而去甲腎上腺素公升高，病情越嚴重這種變化越明顯，也有研究表明興奮性氨基酸(主要是穀氨酸和天門冬氨酸)的神經細胞毒性作用在als發病中起著重要作用。
二、誘發因素。
1、外傷：人體在外傷後可能會導致神經的損傷，進而出現相應的症狀，且運動神經元病的患者多曾有過不同程度的外傷史。
2、過度體力勞動：有資料顯示礦工、重體力勞動者等患運動神經元病的幾率更大，因為通過過度的體力勞動，機體內的很多代謝產物不能及時排除體外，同時神經的功能代謝也會受到不同程度的損害。
3樓：我的貓咪打呼嚕
運動神經元疾病，**至今並不是特別明確，一小部分的病例可能與遺傳以及基因缺陷有關，其他的原因還包括有環境因素，比如重金屬中毒等等。目前主要的理論包括有神經毒性物質累積，或者是自由基導致神經細胞膜受損，或者是由於神經生長因子缺乏，而引起了運動神經元的損害。早期症狀一般比較輕，不容易確診，隨著病情的進一步進展和發展成為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後出現呼吸衰竭。
而且針對這種疾病也沒有什麼特效的藥物和方法進行**，可以在醫生的指導下選擇應用利魯唑進行**，可以也在一定程度上緩解症狀。
什麼是運動神經元病？
4樓：小八娛樂訊
運動神經元病是一種神經變性病，主要累及運動系統，感覺系統不受累。運動神經元病同時侵犯上下運動神經元，起病時往往是一側手部的小肌肉無力，伴有萎縮，病情逐漸向其它肢體進展，最終可能會累及到呼吸肌及吞嚥肌，造成呼吸困難和吞嚥困難。
運動神經元病常呈進行性加重，病程大概3-5年，**上主要是增加患者的營養，並且早期使用無創呼吸機，改善患者的通氣功能，同時可以口服利魯唑或者依達拉奉，可能對病情有一定的幫助。
5樓：網友
人體神經系統是由神經元組成的，其中，負責運動功能的為運動神經元。人體運動神經元受損而逐漸進展的一組疾病，被稱為運動神經元病（mnd），主要包括為肌萎縮側索硬化（als，又被稱為漸凍症）、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化和進行性肌萎縮。
流行病學。運動神經元病屬於罕見疾病，一般在中年發病，且男性多於女性。
2018年的一項研究表明，全球範圍內所有年齡段人群，每10萬人中有4~5個人患有此病。發達國家的患病率較高，亞太發達地區的發病率較其他發達地區相比處於較低水平。
6樓：群眾利益
運動神經元病是一組累及脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經系統變性疾病。目前該病的**還不清楚，主要是遺傳和環境共同因素作用引起。此病主要分為四個型別，包括肌萎縮側索硬化，原發性側索硬化，進行性肌肉萎縮，進行性延髓麻痺。
目前沒有針對**的**，主要是進行對症**。
7樓：暢遊在知識的海洋
運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
什麼是運動神經元病？
8樓：網友
運動神經元病（mnd）是一組以上和/或下運動神經元損害為主要表現的慢性進行性神經系統變性病。
9樓：匿名使用者
運動神經元病一般指肌萎縮側索硬化。
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
10樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
運動神經元病是怎麼來的?
11樓：唉沒名可取啊
運動神經元病是一種**不明的，選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮質錐體細胞和錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床特徵為上、下運動神經元受累的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌肉萎縮、延髓麻痺和錐體束徵等不同的組合，而感覺和括約肌功能一般不受累；分為肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痺和原發性側索硬化等4種型別。要排除以上上下運動神經元損傷的其他疾病後，方可診斷。
目前，尚沒有特效的**方法。
12樓：y甜桃郵遞員
有三種因素引起。環境因素、遺傳、以及老齡化。
什麼叫運動神經元病？
13樓：
運動神經元又名漸凍症，患者正如病名一樣會隨著病情的發展逐漸出現好像被「凍住」的情況，患者會從肢體無力逐漸發展至肌肉萎縮；先從手腳逐漸發展之四肢最終發展衡清如至軀幹。患者會出現呼吸困難，吞嚥困難的表現，大部分患者最後死於呼吸肌麻痺。目前西醫對運動神經元並沒有咐啟什麼好的**方法，但運動神經元並不是正渣沒有辦法**，儘早的選擇對的專業的**方法對於運動神經元的**起著至關重要的作用。
運動神經元屬疑難雜症，最重要的就是對症**，才會慢慢恢復。
運動神經元損傷就是運動神經元病嗎
陽光趙大地 運動神經元疾病也就是漸凍症，是由於上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致的四肢 軀幹 腹部肌肉逐漸的出現無力和收縮的症狀，一般臨床表現不同。肌肉無力和肌肉萎縮，逐漸會出現吞嚥困難，或者是眼球功能障礙，最後還會引起神經功能障礙，患者還會出現呼吸困難等情況，所以患者就被稱為漸凍人。目前沒有...
運動神經元病應該怎麼控制？運動神經元病怎麼控制？
運動神經元病的疼痛，建議通過聯合應用營養神經藥物 維生素e 輔酶q10和止痛藥物進行改善。運動神經元疾病，主要的誘因就是由於重金屬中毒或者是周圍的環境。單純的應用藥物 效果是不佳的，隨著疾病逐漸的發展，患者就會出現脊髓癱瘓，最後還會危及生命。運動神經元疾病的控制，首先就是要應用藥物來進行 可以應用激...
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...