1樓：騰立僧許
21三體綜合症臨界風險，也不代表胎兒一定就是。
21三體綜棗滾合症，還需要通過染色體檢查才能確定。
打個比方：低風險，就像彩票的大獎，中的幾率非常低，但或衫是也並非100%都不可能是21三體綜合症，只是風險很低。
高風險，或者臨界風險，就像彩票的末等獎，中的概率比大獎要高出許多，但是仍有很大可能是不會中獎的，只是風險相對較高而已。
建議通過染色體檢查明確胎兒是否有異常，如果有異常，那麼只能流產。如果染色體檢查證實胎兒正常，那麼可以繼衫巖腔續妊娠。
2樓：頻採珊逢津
病情分析：1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的老慎風險值。臨界值為1/275。
大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。指導意見：
篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏純察兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有侍褲敬複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
21三體綜合症臨界風險正常嗎
3樓：幸運的我是魔鬼
風險高也只是相對風險低而言。唐氏症候群只是乙個風險評估並不能確診。風險高並不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的dna）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。
這項檢查的準確率在99%以上。
唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
4樓：西紅柿超火車
你好，一般情況下唐氏篩查只是一種初步的檢查，這個準確率並不高，如果檢查有臨界風險或者是高風險的話，需要做進一步的檢查，建議進一步的做個無創dna，或者是抽羊水檢查，如果進一步來檢查，沒有任何問題的話，就不需要擔心。
5樓：美德因婦女兒童醫院
21三體綜合症 風險值：1:646是低風險還是臨界風險：
21-三體風險度：指孕婦孕育唐氏症候群胎兒的可能性， 21-三體症候群高風險截斷值為1:250， 臨界風險是1:251～1:500，大於1:500為低風險。
6樓：兒科醫生王波
現在進行的唐氏篩查，提示是臨界風險，說明孩子有發育畸形的可能的，一般情況下，唐氏篩查提示低風險，說明孩子發育是正常的，提示臨界風險或者是高風險，說明孩子有發育畸形的可能性。建議引起重視，一定要再次預約羊水穿刺，排除孩子先天發育畸形的可能性，才可以徹底放心的。
7樓：量子天堂
唐氏症候群不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。
1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。
不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70％，查出來高危的其實90％以上都是正常的。
不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。
羊水穿刺準確率很高，就是有大約的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，
8樓：several墨客姐
病情分析：
1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。
指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
21三體症候群臨界高風險是什麼意思？
9樓：信必鑫服務平臺
21三體綜合症的高風險範圍是在1:270以內，在270到1000之間的就是臨界風險蔽譽譽範圍，雖然不在高風險範圍，但是同樣有漏篩的可能在，高風險和臨界風險都建議無創dna進一步排查或者羊水穿刺確認。
唐氏症候群不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕虛廳婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。
不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70%，查巨集段出來高危的其實90%以上都是正常的。
不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。
羊水穿刺準確率很高，就是有大約的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的。
21三體症候群風險值如何界定
10樓：信必鑫服務平臺
21三體症候群的臨界值在1:270，分母越大的風險率越高，分母越小的風險率越小。
例如，患者的風險在1:170，屬於高風險，如果是1:400或1:10000說明風險小。高風險患者生出來的寶寶容易患21-3體症候群，也就是呆傻兒，先天愚型。
檢測時，通過檢測孕婦血清中妊娠相關血漿蛋白a、甲胎蛋白、遊離β-人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇等血清學指標的含量，結合孕婦的年齡、孕周、是否吸菸、是否患有胰島素依賴型糖尿病等臨床資訊，通過風險評估軟體計算出胎兒罹患某些疾病的風險值。
21三體綜合症風險值怎麼看
11樓：北網域名稱醫
病情分析：如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
現在的風險是1：850，是相對高的風險，認為做個羊水穿刺會讓自己更放心。
指導意見：1、羊水穿刺的安全性和成功率都有99%，所以是很安全的檢查方法。
2、如果萬一是唐氏兒，這是先天愚型兒，今後的生活不能自理，難家庭帶來很大的負擔，所以還是檢查清楚為好。
21三體症候群風險值1:
12樓：
摘要。親！您好，關於您的問題21三體症候群風險值1:
22990，老師這邊給您的是21三體綜合症風險值是大於三體症候群是最常見的常染色體疾病，它的發生與母親年齡過大，遺傳因素，母親在妊娠時使用某些藥物或者接觸放射線等有關。與父親的年齡也有關，當父親年齡超過39歲時，出生21三體綜合症的患兒風險明顯增高。21三體症候群如果是高風險，需要進行無創dna或羊水穿刺檢查。
21三體症候群風險值1:22990
親！您好，關於您的問題21三體症候群風險值1:22990，老師這邊給您的是21三體綜合症風險值是大於三體症候群是最常見的常染色體疾病，它的發生與母親年齡過大，遺傳因素，母親在妊娠時使用某些藥物或者接觸放射線等有關。
與父親的年齡也有關，當父親年齡超過39歲時，出生21三體綜合症的患兒風險明顯增高。21三體症候群如果是高風險，需要進行無創dna或羊水穿刺檢查。
是正常的 不用擔心。
謝謝。報告顯示都是低風險應該是沒事哦。
恩恩，沒事的~您現在屬於懷孕中期了~不要有太大的心理壓力~保持心情愉快，儘量多吃營養，如果孕吐反應大的話建議少吃多餐~儘量補充營養~
21三體症候群臨界高風險是什麼意思
13樓：止昭懿哀叡
就是小孩有可能得21三體綜合症。這是乙個概率的問題！需要進一步抽血查明排除是否真的有這個病。
14樓：美德因婦女兒童醫院
唐氏出現「高危」或臨界字樣，提示有胎兒患病的風險，但並不代表胎兒一定有問題，孕媽媽沒必要過於恐慌。接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒，確診唐氏兒一般用無創基因檢測、羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。總之，唐篩高風險，不代表胎寶寶一定是有問題的，孕媽媽可以再總結一下自己的情況，例如年齡、遺傳、孕周等，根據自己的需要，再做進一步檢查，確認胎寶寶的情況。
15樓：超紡壤莎
懷孕了，做了唐氏篩查，檢查結果，臨界風險，在這一範圍內有得病的報道，建議您最好及時做個羊水穿刺，或者是無創dna進行診斷。建議您，在懷孕期間，做好保健，飲食營養搭配合理，多吃新鮮的果疏和含蛋白質的飲食，及時做好各項的檢查，定期產檢，有異常情況，需要及時就診。
21三體症候群臨界高風險是什麼意思？
16樓：美德因婦女兒童醫院
你好，建議進行染色體篩查，唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。由於不能面見患者給予檢查，建議先到正規的醫院診斷，再根據臨床醫生的指導進行**，嚴禁自行用藥，以免延誤病情。
21三體綜合症是怎樣形成的，21三體綜合症是什麼？
21 三體綜合徵 即唐氏綜合徵 又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。細胞遺傳學解釋 在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關...
關於二十一三體綜合症，21三體綜合症是什麼？
1 妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感 風疹等。2 受孕時，夫妻一方染色體異常。3 夫妻一方年齡較大。4 妊娠前後，孕婦服用致畸藥物，如四環素等。5 夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或汙染環境下工作。6 有習慣性流產史 早產或死胎的孕婦。7 夫妻一方長期飼養寵物者。唐氏綜合徵，目前既無有效預防方法，也...
21三體綜合徵是如何形成的，21三體綜合症是怎樣形成的？
才 21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d g易位，其後代風險為10 如父方d g易位，則風險率為4 絕大多數g g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21 21易位攜帶者，其下一代100 患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從...