如何對微生物菌種進行活化

時間 2025-07-05 07:05:26

1樓:谷初仵昊然

有同學已經說的很專業了,我就給你說些簡單實用的。不知道你出於何種目的要進行活化。如果你是用凍存猜此管儲存的菌株進行活化,取出2顆小珠放在適宜的固公升亮體培養基上,合上蓋讓小珠在平皿上滾動,適宜條件培養就可以了。

長出乙個菌落,你再繁殖就可以了。如果你是凍乾粉。

的菌種,準備適宜的液體培養基,少少一點點粉末接種就可以了,根據此菌種一般液體培吵兆寬養所需時間,大概在36-48h,你還可以在觀察到液體渾濁、試管底部有沉澱時(沉澱者也可能為原本死亡的細菌),取100微公升液體塗抹在固體培養基上。

一般的話,復甦的菌種需要重複幾次復壯。

2樓:前皛石鴻福

菌種活化就是將保藏狀態的菌種放入適宜的培養基中培養,逐級擴大培養是為了得到純而壯的培養物,即獲得活力旺盛的、接種數量足夠的培養物。菌種發酵有一般需要2-3代的復壯過程,因為儲存時的條件往往和培養時的條件不相同,所以要活化,讓菌種逐漸適應培養環境。

要明白菌種活化的情況就需要了解菌渣清種保藏的方式和方法。粗肆目前國際國內常用的菌種儲存方法包括:定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍乾燥法、80℃

冰箱凍結法、液氮超低溫凍結法。

對於不同的儲存方式活化的方式也不同:

定期移植法的菌種復甦較簡單,直接轉接即可;

液體石蠟法儲存的菌種在復甦時,挑取少量菌體轉接在適宜的新鮮培養基上,生長繁殖後,再重新轉接一次;

沙土管法儲存菌種在復甦時,在無菌條件下開啟沙土管,取部分沙土粒於適宜的斜面培養基上,長出菌落後再轉接一次。或取沙土粒於適宜的液體培養基中,增殖培養後再轉接斜面;

真空冷凍乾燥法儲存菌種在復甦時先用70%酒精棉花擦拭安瓿上部,將安瓿管頂部燒熱,用無菌棉籤沾冷水,在頂部擦一圈,頂部出現裂紋,用挫刀或鑷子頸部輕叩一下,敲下已開裂的安瓿管的頂端,用無菌水或培養液溶解菌塊,使用無菌吸管移入新鮮培養基上,進行適溫培養;

冰箱凍結法儲存菌種復甦時,從冰箱中取巖梁轎出安瓿管或塑料凍存管,應立即放置38℃-40℃水浴中快速復甦並適當快速搖動。直到內部結冰全部溶解為止,約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內容物移至適宜的培養基上進行培養。

液氮超低溫凍結法儲存菌種復甦與-80℃

冰箱凍結法儲存菌種復甦相似,從液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管,應立即放置在38℃-40℃水浴中快速復甦並適當搖動。直到內部結冰全部溶解為止,一般約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內容物移至適宜的培養基上進行培養。

總結一下菌種活化需要以下幾個步驟:

第一配置菌種適宜生長的培養基。

第二將菌種從保藏狀態恢復到室溫狀態,比如將冷凍的菌種解凍。

第三將通過操作將保藏的菌種接種到培養基中培養,此步驟稱為菌種復壯。

第四步挑選培養基茁壯的菌落,挑選其中部分菌落接種到新的培養基中培養,重複此步驟2-3次,從而得到生長良好的菌落。

經過這四個步驟就到達將菌種從保藏狀態活化的目的。

希望對你有幫助!

微生物的培養中如何達到滅菌的效果?

3樓:週週不姓李

下列操作能達到滅菌目的的是(c )

a. 用免洗酒精凝膠擦手。

b. 製作泡菜前用開水燙洗容器。

c. 在火焰上灼燒接種環。

d. 防疫期間用石炭酸噴灑教室。

拓展:1.高壓蒸汽滅菌。

為溼熱滅菌方法的一種。是微生物培養中最重要的滅菌方法。這種滅菌方法是基於水在煮沸時所形成的蒸汽不能擴散到外面去,而聚集在密封的容器中,在密閉的情況下,隨著水的煮沸,蒸汽壓力公升高,溫度也相應增高。

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高壓蒸汽是最有效的滅菌法清消,能迅速地達到完全徹底滅菌。一般在15磅/英吋2壓力搭晌下答枝知(c),15~30分鐘,所有微生物包括芽泡在內都可殺死。它適用於對一般i培養基和玻璃器皿的滅菌。

進行高壓蒸汽滅菌的容器是高壓蒸汽滅菌鍋。高壓蒸汽滅菌鍋是乙個能耐壓又可以密閉的金屬鍋,有立式與臥式兩種。

可以用電熱、煤氣、蒸汽等。鍋上裝有壓力錶,有的還裝有溫度計,能及時瞭解鍋內壓力及溫度。鍋上還設有排氣口,其作用是在密閉之前,利用蒸汽將鍋內的冷空氣排淨,另外還裝有安全活門,如果壓力超過一定限度,活門即可自動開啟,放出過多的蒸汽。

2.乾熱滅菌。

微生物培養中常用的乾熱滅菌是指熱空氣滅菌。一般在電烘箱中進行。乾熱滅菌所需溫度較溼熱滅菌高,時間也較溼熱滅菌長。

這是因為蛋白質在乾燥無水的情況下不容易凝固。一般須在160c左右保持恆溫3~4小時,方能達到滅菌的目的。 乾熱滅菌適用於空 玻璃器m的滅菌,凡帶有橡膠的物品和培養基,都不能進行乾熱滅菌。

3.間歇滅菌。

各種微生物的營養體在100c溫度下半小時即可被殺死。而其茅孢和孢子在這種條件下卻不會失去生活力。間歇滅菌就是根據這原理進行的。

間歇滅菌的方法是用100c、30 分鐘殺死培養基內雜菌的營養體,然後將這種含有芽孢和孢子的培養基在溫箱內或室溫下放置24小時,使芽孢和孢子萌發成為營 養體。這時再以100c處理半小時,再放置24 小時。如此連續滅菌3次,即可達到滅菌的目的。

4樓:王小抽的新生活

有同學已經說的很專業了,我就給你說些簡單實用的。不知道你出於何種目的要進行活化。如果你是用凍存管儲存的菌株進行活化,取出2顆小珠放在適宜的固體培養基上,合上蓋讓小珠在平皿上滾動,適宜條件培養就可以了。

長出乙個菌落,你再繁殖就可以了。如果你是凍乾粉的菌種,準備適宜的液體培養基,少少一點點粉末接種就可以了,根據此菌種一般液體培養所需時間,大概在36-48h,你還可以在觀察到液體渾濁、試管底部有沉澱時(沉澱者也可能為原本死亡的細菌),取100微公升液體塗抹在固體培養基上。

一般的話,復甦的菌種需要重複幾次復壯。

5樓:小狄

看菌種是用什麼方法儲存的,不同的儲存方法活化方法也不一樣。可以進入中國工業微生物菌種保藏中心的**看看,有具體的活化方法。

6樓:網友

保藏菌種重新利用時就需要進行菌種復甦。菌種活化與菌種復甦比較相似,不同的是菌種活化是在菌種復甦的基礎上更進了一步,也就是讓菌種的生長活力更強,通常是在適宜的培養基和適宜的培養條件下通過連續傳代培養來增強菌種活力。

7樓:荌芸

液體甘油管的直接劃線37℃培養(大概一天就能長出來)就可以了,固體的不太清楚·~~

菌種活化之後怎麼處理

8樓:

你好,很高興為你服務,為你作出如下解答:菌種活化之後的處理方法主要有以下幾步:1.

將活化的菌種放入乙個容器中,加入適量的培養基,攪拌均勻;2.將攪拌好的菌種放入培養皿中,加入適量的培養基,放入培養箱中,控制溫度和溼度;3.將培養皿放入培養箱中,控制培養時間,一般為24-48小時;4.

將培養好的菌種放入冰箱中御睜,儲存;5.將儲存好的菌種放入培養改悄皿中,加入適量的培養基,放入培養箱中,控制溫度和溼鎮殲歲度,培養時間一般為24-48小時;6.將培養好的菌種放入冰箱中,儲存,以備下次使用。

以上就是菌種活化之後的處理方法,在處理過程中,要注意控制培養時間,溫度和溼度,以保證菌種的活性。

菌種活化之後怎麼處理

9樓:

你好,很高興為你服務,為你作出如下解答:菌種銀逗活化後的處理方法主要有以下幾步:1.

將活化的菌種放入乙個容器中,加入適量的培養基,攪拌均勻;2.將攪拌好的菌種放入培養皿中,加入適量的培養基,放入培養箱中,控制溫度和溼度;3.將銀羨培養皿放入培養箱中,控制培養時間,一般為24-48小時;4.

將培養好的菌種放入冰箱中,儲存;5.將菌種放入冰箱中,每隔一段時間檢查菌種的活性,如果活性不佳,可以重新活化。個人心得小貼士:

菌種活化後的處理非常重要,要注意控制培養時間,控鋒搏賣制溫度和溼度,以保證菌種的活性。此外,要定期檢查菌種的活性,如果活性不佳,可以重新活化。

菌種為什麼活化2次

10樓:

摘要。菌種的活化是指將降溫、凍乾等方式儲存的菌種重新恢復到正常生長狀態,以便於後續的實驗和應用。通常情況下,乙份凍存的菌種可以通過一次活化來實現其恢復生長。

而活化兩次則意味著對同乙份菌種進行了兩次恢復培養。那麼,為什麼會需要對菌種進行第二次活化呢?有以下幾種情況:

活化條件不充分:如果第一次活化時使用的培養基成分、溫度等條件不夠適宜,或操作不當,可能導致部分菌株未能完全恢復活力。此時,進行第二次活化則可以進一步提高菌株的恢復率。

長時間凍存:有些細菌在長時間的冷凍儲存中,可能會出現某些損傷或死亡的情況,未能完全保留其特性。此時進行第二次活化,可以篩選出較好的菌株,提高其儲存質量。

擴大存量:有些實驗或工業過程需要大量的菌種,一次活化的數量不能滿足需求,需要進行第二次活化以擴大存量。總之,進行第二次活化的原因因各種情況而異,但其主要目的都是為了提高菌株的活力和存活率,保證細菌的生長特性和繁殖能力。

您能補充下嗎,我有點不太理解。

菌種的活化是指將降溫、凍乾等方式儲存的菌種重新恢復到正常生長狀態,以便於後續的逗談態實驗和應用。通常情況下,乙份凍存的菌種可以通過一次活化來實現其恢復生長。而活化兩次則意味著對同乙份菌種進行了兩次恢復培養。

那麼,為什麼會需要對菌種進行第二次活化呢?有以下幾種情況:活化條件不充分:

如果第一次活化時使用的培養基成分、溫度等條件不夠適宜,或操作不當,可能導致部分菌株未能完全恢復活力。此時,進行第二次活化則可以進一步提高菌株的恢復率。長時間凍存:

有些細菌在長時間的冷凍儲存中,可能會出現某些損傷或死亡的情況,未能完全保留其特性。此時進行第二次活化,可以篩選出較好的山源菌株,提高其保侍李存質量。擴大存量:

有些實驗或工業過程需要大量的菌種,一次活化的數量不能滿足需求,需要進行第二次活化以擴大存量。總之,進行第二次活化的原因因各種情況而異,但其主要目的都是為了提高菌株的活力和存活率,保證細菌的生長特性和繁殖能力。

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