1樓：網友
當由左橘悶拍、右旋圓偏振光合成的直線偏振光進入圓羨旋光性物質（如芳香族化合物）時，由於旋光性物質能使左旋與右旋圓偏振光的傳輸速度改變，形成***不罩漏同折射率***
2樓：網友
產生旋光性的原因---旋光性是由分子結構不對稱引起的。平面偏振光也是派咐電磁波，它可以看作是由兩種園偏光合並組成的。它們都圍繞著光前進的方向呈螺旋形向前傳播，其中一種呈右螺旋形，另一種呈左螺旋形。
這兩種光互為不能重疊的映象關係。
光的振動頻率很高，形成了塵頃純快速的交流電場，當光線照射到透明物質的分子上時，分子的原子核和電子都受到光的電場的影響。因電子質量較小，它容易受光的電場影響而發生振動。由於光波與電子震動之間的影響，光波前進的速度就減慢，從而產生折射現象。
物質的折射率愈大，表明光在前進中受到的阻礙愈大，其速度就愈小，也就是物質分子中電子振動愈強。如果物質分子的極化度愈大，物質與光的相互作用也就愈強，折射乎茄率也就愈大。
當偏光經過乙個對稱的區域時，這兩種園偏光受到分子的阻礙相等，所以它們以相同的速度經過這個區域，因此，合成光（偏光）仍保持原來偏光的振動平面，不表現出旋光性。如果遇到不對稱區域，由於不同基團極化度的差異，兩個園偏光受到的阻礙就不同，速度減慢的程度也就不一樣，這就導致合成光振動平面不能再維持在原來的方向，而產生一定的偏轉，從而表現出旋光性。
如何判斷乙個分子是否有旋光性
3樓：奇奇侃科技
如果乙個分子中的某乙個原子分別連了四個不同的其他原子、原子團或仿碰衝原子基，則這個分子具有旋光性。
分子的旋光性最早由十九世紀的pasteur發現。他發現酒石酸的結晶有兩種相對的結晶型，成溶液時會使光向相反的方向旋轉，因而定出分子有左旋與右旋的不同結構。當普通光通過乙個偏振吵巖的透鏡或尼科爾稜鏡時，一部分光就被擋住了，只有振動方向與稜鏡晶軸平行的光才能通過。
這種只在乙個平面上振動的光稱為平面偏振光，簡稱偏振光。偏振光的振動面在化學上習慣稱為偏振面。當平面偏振光通過手性化合物溶液後，偏振面的方向就被旋轉了乙個角度。
這種能使偏振面旋轉的效能稱為旋光性。手性分子中，內消旋體不具備旋光性、外消旋體分離備殲單體後具備旋光性。
旋光性的不對稱性
4樓：殳雁露
範托夫和勒貝爾就這樣揭開了旋答脊光性物質不對稱性的秘密。原來使光向相反方向轉動的映象物質的碳原子，其價鍵連線著4個不同的原子或原子團。這4個原子或原子團有兩種可能的排列方式，一種使偏振光右旋，另一種使偏振光左旋。
越來越多的告物證據有力地支援了範托夫和勒貝爾的碳原子正四面體模型。到1885年，他們的理論已得到普遍承認（這要部分歸功於維斯利採努斯的熱情支援）。
三維結構的概念還被應用於碳原子以外的其他原子。德國化學家邁爾成功地將這一概念應用於氮原子，而英國化學家波普則將其應用於硫、硒和錫原子。德國血統的瑞士化學家韋爾納將其應用到更多的元素。
他還於 19世紀 90年代著手創立一種座標理論，即通過認真研究某一中心原子周圍的原子和原子團的分佈，來解釋複雜的無機物的結構。由於這項成就，韋爾納獲得了1913年的諾貝爾化學獎。巴斯德將分離的兩種外消旋酸分別命名為d酒石酸（右旋的）和l酒石酸（左旋的），並且為它們寫出了映象結構式。
然而，哪乙個是真正的右旋化合物，哪乙個是左旋化合物，當時尚沒有辦法分清。
為了向化學家們提供用以區分右旋物質和左旋物質的參照物或對比標準，德國化學家e．費歇爾選擇了食糖的近親，即稱之為甘油醛的簡單化合物。它是當時研究得最為透徹的旋光性化合物之一。他任意地將它的一種形態規定為是左旋的，稱之為l甘油醛，而將它的映象化合物規定為是右旋的，稱之為d甘油醛。
任何一種化合物，只要能用適當的化學方法證明（這是一項相當細緻的工作）它具有與l甘油醛類似的結構，那麼，不管它對偏振光的作用是左旋的還是右旋的，都被認為屬於l系列，並在它的名稱前冠以l。後來發現，過去認為是左旋形態的酒石酸原來屬於d系列，而不屬於l系清友滲列。現在，凡在結構上屬於d系列而使光向左轉動的化合物，我們就在它的名稱前面冠以d（－）同樣，有些化合物則要冠以d（+）l（+）和l（－）
關於分子旋光異構性的解答？
5樓：網友
導致旋光異構現象的原因有兩種： 分子中含有乙個或多個手性原子。
1:含有乙個手性碳原子時，有兩個旋光異構體，它們具有互為實物和映象的關係，故也稱對映體。對映異構體具有相等的旋光能力，但旋轉方向相反，其物理和化學性質極為相似。
2:含有兩個相同屬性碳原子的分子，有3個旋光異構體。
3：分子中當含有幾個不同的手性原子時，其旋光異構體的數目為2^n，n為不同手性原子的個數。
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