1樓：劉流留
運動神經元病的早期症狀因為型別不同而有所不同，下銀攔運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病陸搏旁，可波及一側、雙側，或從一側開始以後再波及到對側。上運動神經元型表現為肢體無力、發緊、動作不靈，上下運動元混早橡合型通常以手肌無力、肌肉萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上下運動元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。
2樓：靈異異度
運動神經元最開始的表現是在胚胎髮育時期分化形成。這些神經元起初是一群未分化的原始神經細胞，然臘碰後逐漸分化成為運動神經元。它們最早可以被識別出來的特徵是它們的軸突朝向肌肉組織，而不是其他型別的細胞或神經元。
此外，在運動神經元的發育過程中，它們還會產生和釋放神經遞質，以便與肌肉組織進行溝通和協調運動。總之，運動神經元最棗備開始的表現包括分化形成、軸突朝向肌肉組織以及產生凳局毀神經遞質等特徵。
運動神經元最初的表現是什麼？
3樓：還是這麼帥
運動神經元疾病的早期表現是患者身體某一部位的肌肉萎縮和虛弱。運動神經元疾病的臨床表現：1。
單側或雙側手部肌肉無力，魚際肌明顯震顫萎縮。2.第二步。
上肢及肩胛肌萎縮，手舉困難，梳理毛髮無力，下肢痙攣性麻痺，行走緩慢，步態剪刀狀。三。聲音嘶啞，舌肌萎縮，言語不清，吞嚥困難，唾液流出，吃喝水咳嗽，呼吸困難，排痰困難。
什麼是運動神經元的表現情況？
4樓：運動神經元**
運動神經元病分為肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺。各種型別的運動神經元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在於病變部位的不同。可將肌萎縮側索硬化症看作是本組疾病的代表，其它型別則為其變型。
1、肌萎縮側索硬化症：多於40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。
具有典型上、下神經元損害的特徵，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痺症狀，最後軀幹和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙。
2、進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患者下肢可出現症狀。
5樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元的具體表現是什麼呢？
6樓：愛健康愛科普
第一，肌萎縮側索硬化型，最多見，表現為肌無力、肌萎縮，同時伴有腱反射亢進、病理徵陽性。延髓麻痺一般發生在本病的晚期，舌肌最先受累，表現為舌肌萎縮、肌顫和伸舌無力。第二，進行性肌萎縮，表現為下運動神經元損害的症狀和體徵，出攜搜族現肌無力、肌萎縮、腱反射減弱、病理徵陰性。
第三，進行性延髓麻痺，較少見，主要表現為進行性發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力，舌肌明顯萎縮並有肌束顫動，咽反射消失。第四，原發性側索硬化，臨床罕見，緩慢進展，四肢肌張力呈痙攣性增高，病理徵陽性，一漏者般無肌萎辯弊縮和肌束顫動。
7樓：自如燦
運動神經元都有哪些症狀表現：
1、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際運動神經元病。
2、上肢肌肉及肩胛運動神經元病，抬手困難，梳頭無力，旁昌下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
3、運洞扒聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
目前金匱還元湯**漸凍症效顫沒果最佳。
8樓：使用者名稱用
運動神經元症狀，常見進行性脊肌萎縮和進行性側索硬化等方面，具體如下：
1、進行性脊肌萎縮：表現為肌無力、肌萎縮、肌張力下降的症狀；
2、進行性側索硬化：表現為肌肉強直、肌肉萎縮、肌肉無力、肌張力公升高、腱反射亢進、病理反射陽性；
3、肌萎縮側索硬化：既有肌肉無力萎縮，也有肌肉強直陣攣、肌張力公升高坦棗空、腱反射亢進症狀，而且巖燃病理反射陽性；
4、球麻痺型：主要表現為吞嚥困讓瞎難、飲水嗆咳等症狀。
9樓：小董講理論知識
運動神經臘清慎元的發病原正猜因不清楚，考慮跟遺傳因素有關係的，但是目前也沒有證實屬於哪一種遺傳疾病。平時所說輪敬的遺傳疾病，都能夠確切到底是哪一條染色體出現了問題，顯性遺傳還是隱性遺傳。金匱還元湯。
運動神經元的表現是什麼？
10樓：夜狼
對於不同的患者首發症狀可以有多種表現，多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，走路發僵脫步跌倒，手指活動不靈活等，可以吞嚥困難，**障礙等症狀起病。
少數患者呼吸系統症狀起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉。進入病程後期，除眼球活動外，運動系統均受累，累及呼吸肌及呼吸困難，呼吸衰竭等。
多數患者最終死於呼吸衰竭和其他併發症，病變主要累及運動神經系統，一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難，**障礙疾病，不同的疾病，起病部位病程及疾病進展速度也不盡相同。
運動神經元有什麼具體表現
11樓：網友
運動神經元疾病在症狀表現上，一飢啟般會出現肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫這樣的表現，另外會出現肌張力增高、健反射亢進、病理徵陽性。
一般患者的首發症狀表現多種多樣，多數患者以不對稱性的區域性肢體無力源世起病，比如走路發僵、容易跌倒、手指活動不靈活，也可以出現吞嚥困難，構音障礙為首發症狀。
少數患者是以呼吸系統疾病起病，隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮，肌束爛裂如震顫，抽筋，並擴充套件到全身其他的肌肉，進入到病程的後期，除眼球活動以外，全身各運動系統都會受累，累及呼吸肌出現呼吸困難，呼吸衰竭等，多數患者最終死於呼吸衰竭或者其他的併發症。
另外患者的起病部位以肢體無力較多，極少數出現吞嚥困難、構音障礙起病，另外不同的疾病亞型，起病部位病程以及進展速度也不完全一樣，對於運動神經元病目前沒有特效的**方法。
運動神經元是什麼呢，運動神經元是什麼？
運動神經元，是人體神經中的組成部分和單位。它管理著人體的各項運動和感知。相當於一個總公司下面的分公司。起到承上啟下的作用。運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。一般根據脾 胃 肝 腎來說運動神經元的好壞。運動神經元病是一組 未明...
運動神經元症狀？運動神經元的症狀
如果患者存在運動神經元病，這些患者往往表現為肢體的運動障礙以及肢體的萎縮等症狀，患者隨著時間的延長，會出現症狀逐漸的加重，運動神經元病的患者往往和基因的缺陷，染色體的異常等因素有關，患者一般來說只能進行對症的 目前並沒有很好的可以完全 的方法，患者如果存在肢體的癱瘓，可以應用一些 的手段來改善患者的...
什麼是運動神經元，什麼是運動神經元呢？
運動神經元又叫做外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動神經元病大部分是由於慢性病毒感染引起，起病後病情呈緩慢，進行性加重，暫時沒有特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症，但若能精心護理，加強對症支援綜合 就能較大限度緩解症...